Efectos comparativos de ejercicios de cadena cinética cerrada y ejercicios de movilización en hembras de edad avanzada con NFF
23 de marzo de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efectos comparativos de ejercicios de cadena cinética cerrada y ejercicios de movilización en hembras de edad avanzada con fractura por cuello de fémur
Este estudio investiga los beneficios adicionales de los ejercicios de movilización y los ejercicios de cadena cinética cerrada (CKCE) en personas de edad avanzada con cuello postoperatorio de fractura por fémur.
El investigador emplea un ensayo controlado aleatorio que involucrará a 49 participantes mayores de 65 años con el cuello postoperatorio de la fractura del fémur.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes se dividen en dos grupos:
Uno de los ejercicios de movilización que reciben ejercicios de cadena cinética cerrada. Los resultados se evalúan durante un período de 6 semanas, centrándose en la intensidad del dolor, el rango de movimiento, el riesgo de caída del goniómetro, la escala análoga visual (VAS) y las puntuaciones del índice de marcha dinámico (DGI). Los datos se analizarán utilizando SPSS-23. El estudio concluirá si los ejercicios de CKCE o de movilización ofrecen un beneficio significativo en la reducción del dolor, prevenir el riesgo de caídas y el rango de movimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 03155419544
- Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado por cirujano ortopédico con fractura por cuello de fémur por hallazgos de rayos X
- Los pacientes se sometieron a tratamiento quirúrgico para la fractura del cuello de fémur dentro de un año.
- Los pacientes administran en grupos después de 12 semanas de período postoperatorio
- Reexaminación de rayos X sin fractura ni dislocación antes del tratamiento
- Capacidad de caminar normalmente o con muletas
- Los pacientes caminan sin asistencia antes de la lesión
- La fractura de fémur de cuello no desplazado de acuerdo con la clasificación del jardín
- Operado con el uso de la fijación interna
- Solo se incluyeron hembras
- De 65 años o más
Criterios de exclusión:
- Fractura de cadera bilateral
- Paciente postrado antes de la fractura
- Paciente que se ha sometido a una cirugía previa de la extremidad inferior
- Condición neurológica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicios de movilizaciones
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El grupo A fue tratado con ejercicios de movilizaciones durante 40 minutos durante 3 sesiones por semana durante 6 semanas.
Los pacientes recibieron movilizaciones de cadera.
El terapeuta realiza el deslizamiento posterior anterior, el deslizamiento caudal, el deslizamiento anterior posterior con abducción, flexión y rotación lateral en 3 conjuntos con 10 repeticiones. Se realizaron grados de moderación de la moderación de acuerdo con el nivel de tolerancia de los pacientes con la duración de 30 segundos. Abducción en una posición de pie.
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Comparador activo: Ejercicios de cadena cinética cerrada
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El grupo B fue tratado con ejercicios de cadena cinética cerrada durante 40 minutos durante 3 sesiones por semana durante 6 semanas.
Los ejercicios de cadena cinética cerrada se realizaron con un descanso de 5 minutos entre cada ejercicio.
Presiona de pierna en posición horizontal, bicicleta estacionaria y escalada de escaleras.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 12 meses
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La escala numérica de 10 puntos varía desde '0' que representa "sin dolor" a '10' que representa "dolor tan malo como puedas imaginar" o "peor dolor imaginable".
El VAS es una escala válida y confiable para medir la intensidad del dolor.
VAS demuestra una fuerte validez de correlación con otras escalas de medición de dolor establecidas, lo que la convierte en una herramienta confiable para evaluaciones clínicas.
La validez es del 0,88 % y la confiabilidad es del 0,90 %.
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12 meses
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Índice de la marcha dinámica (DGI)
Periodo de tiempo: 12 meses
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El cuestionario ha sido diseñado para evaluar el riesgo de caída y equilibrio durante las tareas dinámicas.
DGI incluye 8 ítems, puntaje entre 0-3 escalas.
La puntuación de 0 indica un deterioro severo y la puntuación de 3 indica la función normal.
El puntaje total es entre 0-24.
La validez es del 0,88% y la confiabilidad es del 0,97%.
Interpretación 0-11: Deterioro severo 12-19: Deterioro moderado 20-24: Deterioro leve
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12 meses
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GONIÓMETRO
Periodo de tiempo: 12 meses
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El goniómetro se usa para medir el ángulo de la junta en grados, ROM y flexibilidad. El goniómetro mide rangos y grados de articulaciones. El rango de goniómetro es típicamente 0-180 grados o o-360 grados. Los intervalos en escala pueden variar de 0 a 10 grados. Rangos de movimiento de la mano de la cadera
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall23/778
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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