Efeitos comparativos de exercícios de cadeia cinética fechada e exercícios de mobilização em mulheres idosas com NFF
23 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efeitos comparativos de exercícios de cadeia cinética fechada e exercícios de mobilização em mulheres idosas com o pescoço da fratura do fêmur
Este estudo investiga os benefícios adicionais dos exercícios de mobilização e exercícios de cadeia cinética fechada (CKCE) em indivíduos idosos com pescoço pós-operatório da fratura do fêmur.
O pesquisador emprega um estudo controlado randomizado que envolverá 49 participantes com idades acima de 65 anos com o pescoço pós-operatório da fratura do fêmur.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes são divididos em dois grupos:
Um recebendo exercícios de mobilização e o outro recebendo exercícios de cadeia cinética fechada. Os resultados são avaliados durante um período de 6 semanas, concentrando -se na intensidade da dor, amplitude de movimento, risco de queda por goniômetro, escala visual analógica (VAS) e índice dinâmico da marcha (DGI). Os dados serão analisados usando o SPSS-23. O estudo concluirá se os exercícios de CKCE ou mobilização oferecem um benefício significativo na redução da dor, impedem o risco de quedas e a amplitude de movimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 03155419544
- Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnosticado por cirurgião ortopédico com o pescoço da fratura do fêmur por achados de raio X
- Os pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico para o pescoço da fratura do fêmur dentro de um ano.
- Os pacientes administram em grupos após 12 semanas de período pós-operatório
- Reexame de raios-X sem fratura ou deslocamento antes do tratamento
- Capacidade de andar normalmente ou com muletas
- Os pacientes andam sem qualquer assistência antes da lesão
- Fratura do fêmur sem deslocamento de acordo com a classificação do jardim
- Operado no uso de fixação interna
- Somente as mulheres foram incluídas
- Com 65 anos ou mais
Critérios de exclusão:
- Fratura bilateral do quadril
- Paciente acamado antes da fratura
- Paciente que passou por qualquer cirurgia anterior de membro inferior
- Condição neurológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercícios de mobilizações
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O grupo A foi tratado com exercícios de mobilizações por 40 minutos para 3 sessões por semana durante 6 semanas.
Os pacientes receberam mobilizações do quadril.
O terapeuta realiza deslizamento posterior anterior, deslizamento caudal, deslizamento anterior posterior com abdução, flexão e rotação lateral em 3 conjuntos com 10 repetições. posição para cima.
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Comparador Ativo: Exercícios de cadeia cinética fechada
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O grupo B foi tratado com exercícios de cadeia cinética fechada por 40 minutos para 3 sessões por semana durante 6 semanas.
Os exercícios cinéticos fechados foram realizados com 5 minutos de intervalo entre cada exercício.
Pressione as pernas na posição horizontal, bicicleta estacionária e escalada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 12 meses
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A escala numérica de 10 pontos varia de '0' representando "sem dor" a '10' representando "a dor tão ruim quanto você pode imaginar" ou "pior dor que se possa imaginar".
O VAS é uma escala válida e confiável para medir a intensidade da dor.
O VAS demonstra forte validade de correlação com outras escalas de medição da dor estabelecidas, tornando -a uma ferramenta confiável para avaliações clínicas.
A validade é de 0,88 % e a confiabilidade é de 0,90 %.
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12 meses
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Índice de marcha dinâmica (DGI)
Prazo: 12 meses
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O questionário foi projetado para avaliar o risco de queda e equilíbrio durante tarefas dinâmicas.
O DGI inclui 8 itens, pontuação entre 0-3 escalas.
A pontuação de 0 indica comprometimento grave e a pontuação de 3 indica função normal.
A pontuação total está entre 0-24.
A validade é de 0,88% e a confiabilidade é de 0,97%.
Interpretação 0-11: comprometimento grave 12-19: comprometimento moderado 20-24: comprometimento leve
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12 meses
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GONIÔMETRO
Prazo: 12 meses
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O goniômetro é usado para medir o ângulo da articulação em graus, ROM e flexibilidade. O goniômetro mede faixas e graus de articulações. A faixa de goniômetro é tipicamente de 0 a 180 graus ou O-360 graus. Os intervalos em escala podem variar de 0 a 10 graus. Armidades de movimento da articulação do quadril
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/778
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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