Suljettujen kineettisten ketjuharjoittelujen vertailevat vaikutukset vanhuksilla naisilla NFF: n kanssa
sunnuntai 23. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Suljettujen kineettisten ketjuharjoittelujen vertailevat vaikutukset vanhuksilla naisilla
Tässä tutkimuksessa tutkitaan mobilisointiharjoittelujen ja suljettujen kineettisten ketjuharjoittelujen (CKCE) lisäetuja iäkkäillä henkilöillä, joilla on reisiluun murtuman leikkauksen jälkeinen kaula.
Tutkija käyttää satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta, johon osallistuu 49 yli 65-vuotiasta osallistujaa, joiden leikkauksen jälkeinen kaula on reisiluumurtumassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat on jaettu kahteen ryhmään:
yksi saa mobilisointiharjoituksia ja toinen saa suljettuja kineettisiä ketjuharjoituksia. Tuloksia arvioidaan 6 viikon ajanjaksolla, keskittyen kivun voimakkuuteen, liikealueeseen, putoamisriskiin goniometrillä, visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ja dynaamisen kävelyindeksin (DGI) pisteet. Tiedot analysoidaan SPSS-23: n avulla. Tutkimuksessa päätetään, tarjoavatko CKCE- tai mobilisointiharjoitukset merkittävän hyödyn kivun vähentämisessä, putoamisriskien ja liikealueen riskissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ortopedinen kirurgi diagnosoimalla reisiluun murtuman kaulassa X Ray -havainnoilla
- Potilaat suorittivat kirurgisen hoidon reisiluun murtuman kaulaan yhden vuoden kuluessa.
- Potilaat antavat ryhmissä 12 viikon leikkauksen jälkeisen ajanjakson jälkeen
- Röntgentutkimus ilman murtumaa tai dislokaatiota ennen hoitoa
- Kyky kävellä normaalisti tai kainalosauvoilla
- Potilaat kävelevät ilman apua ennen vammoja
- Puutarhaluokituksen mukaan sijoittamaton kaula reisiluun murtuman kaula
- Käyttää sisäisen kiinnitysten käyttöä
- Ainoastaan naaraat sisällytettiin
- 65 -vuotias tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Kahdenvälinen lonkkamurtuma
- Bedridden potilas ennen murtumaa
- Potilas, joille on tehty aikaisempi alaraajojen leikkaus
- Neurologinen tila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mobilisaatioharjoitukset
|
Ryhmää A käsiteltiin mobilisaatioharjoituksilla 40 minuutin ajan 3 istuntoa viikossa 6 viikon ajan.
Potilaat saivat lonkka -mobilisaatioita.
Terapeutti suorittavat etuosan etuosan liukumisen, kaudaalisen liukumisen, takaosan etuosan liukumisen, sieppauksen, taipumisen ja sivuttaiskierron kanssa 3 sarjassa, joissa oli 10 toistoa. Suoritettiin potilaiden toleranssitason mukaisesti potilaiden toleranssitason mukaisesti. Hip-matalalla. Kaappaus seisontaasennossa.
|
|
Active Comparator: Suljetut kineettiset ketjuharjoitukset
|
Ryhmää B käsiteltiin suljetuilla kineettisillä ketjuharjoituksilla 40 minuutin ajan 3 istuntoa viikossa 6 viikon ajan.
Suljetut kineettiset ketjuharjoitukset suoritettiin 5 minuutin tauolla kunkin harjoituksen välillä.
Jalkapuristin vaakasuorassa asennossa, paikallaan oleva pyöräily ja portaikkokiipeily.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
10 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee '0' edustaen "ei kipua"-"10", joka edustaa "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kipu kuviteltavissa".
VAS on kelvollinen ja luotettava mittakaava kivun voimakkuuden mittaamiseksi.
VAS osoittaa vahvan korrelaation pätevyyden muiden vakiintuneiden kivun mittausasteikkojen kanssa, mikä tekee siitä luotettavan työkalun kliinisiin arviointiin.
Voimassapito on 0,88 % ja luotettavuus on 0,90 %.
|
12 kuukautta
|
|
Dynaaminen kävelyindeksi (DGI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kysely on suunniteltu arvioimaan syksyn riskiä ja tasapainoa dynaamisten tehtävien aikana.
DGI sisältää 8 tuotetta, pisteet 0-3 asteikot.
Pistemäärä 0 osoittaa vakavan heikkenemisen ja pistemäärän 3 osoittaa normaalin toiminnan.
Kokonaispistemäärä on välillä 0-24.
Voimassapito on 0,88% ja luotettavuus on 0,97%.
Tulkinta 0-11: Vakava heikkeneminen 12-19: Kohtalainen vajaatoiminta 20-24: Lievä heikkeneminen
|
12 kuukautta
|
|
Goniometri
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Goniometriä käytetään nivelkulman mittaamiseen asteina, ROM: ssä ja joustavuudessa. Goniometrin mitat ovat alueet ja nivelten asteet. Goniometrin alue on tyypillisesti 0-180 astetta tai O-360 astetta. Asteikon välein voivat vaihdella 0-10 astetta. Lonkan nivelalueet
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall23/778
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .