Sammenlignende effekter af lukkede kinetiske kædeøvelser og mobiliseringsøvelser hos ældre kvinder med NFF
23. marts 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenlignende effekter af lukkede kinetiske kædeøvelser og mobiliseringsøvelser hos ældre hunner med hals af lårbenfraktur
Denne undersøgelse undersøger de yderligere fordele ved mobiliseringsøvelser og lukkede kinetiske kædeøvelser (CKCE) hos ældre individer med postoperativ hals af lårbenfraktur.
Forskeren anvender et randomiseret kontrolleret forsøg, som vil involvere 49 deltagere i alderen 65 år med postoperativ hals af lårbenfraktur.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne er opdelt i to grupper:
den ene, der modtager mobiliseringsøvelser, og den anden, der modtager lukkede kinetiske kædeøvelser. Resultaterne vurderes over en periode på 6 uger med fokus på smerteintensitet, bevægelsesområde, risiko for fald med goniometer, visuel analog skala (VAS) og dynamisk gangindeks (DGI) score. Data analyseres ved hjælp af SPSS-23. Undersøgelsen vil konkludere, om CKCE- eller mobiliseringsøvelser giver en betydelig fordel ved smertereduktion, forhindrer risiko for fald og bevægelsesområde.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnosticeret af ortopædisk kirurg med hals af lårbenfraktur af X Ray -fund
- Patienter gennemgik kirurgisk behandling af halsen af lårbenfraktur inden for et år.
- Patienter administrerer i grupper efter 12 ugers postoperativ periode
- Røntgenstråleundersøgelse uden brud eller dislokation før behandling
- Evne til at gå normalt eller med krykker
- Patienter går uden hjælp før skade
- Ufortrængt hals af lårbenfraktur i henhold til haveklassificering
- Drevet ved at bruge intern fiksering
- Kun kvinder var inkluderet
- 65 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Bilateral hoftebrudd
- Sengeliggende patient før brud
- Patient, der har gennemgået enhver tidligere operation af underekstremiteten
- Neurologisk tilstand
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mobiliseringsøvelser
|
Gruppe A blev behandlet med mobiliseringsøvelser i 40 minutter i 3 sessioner om ugen i 6 uger.
Patienter modtog hofte -mobiliseringer.
Terapeut udfører anterior posterior glide, caudal glide, posterior anterior glide med bortførelse, flexion og lateral rotation i 3 sæt med 10 gentagelser. Mobiliseringskvaliteter blev udført i henhold til patienters tolerance niveau med varighed 30-sekunders hvile. HIDHIP STYRING øvelser blev udført 3 sæt med 10 repetition med Hip Abduction i side liggende, hip forlængelse i Prone-placering, HIDE, HITWAY, HIP, HIP, HIP ABD, HIP ABD, HIP ABD INTRUCT INTRUCT INNUTION INTRACH INTRACH INTRAG IND en stand up position.
|
|
Aktiv komparator: Lukkede kinetiske kædeøvelser
|
Gruppe B blev behandlet med lukkede kinetiske kædeøvelser i 40 minutter i 3 sessioner om ugen i 6 uger.
Lukkede kinetiske kædeøvelser blev udført med 5 minutters pause mellem hver øvelse.
Benpresse i vandret position, stationær cykling og trappemaster klatring.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Den 10-punkts numeriske skala varierer fra '0', der repræsenterer "ingen smerte" til '10', der repræsenterer "smerte så dårlige som du kan forestille dig" eller "værste smerter, man kan forestille sig".
VAS er en gyldig og pålidelig skala til at måle smerteintensitet.
VAS demonstrerer stærk korrelationsgyldighed med andre etablerede smertemålingsskalaer, hvilket gør det til et pålideligt værktøj til kliniske vurderinger.
Gyldigheden er 0,88 % og pålideligheden er 0,90 %.
|
12 måneder
|
|
Dynamic Gait Index (DGI)
Tidsramme: 12 måneder
|
Spørgeskemaet er designet til at evaluere risikoen for fald og balance under dynamiske opgaver.
DGI inkluderer 8 varer, score mellem 0-3 skalaer.
Resultat på 0 indikerer alvorlig svækkelse og score på 3 indikerer normal funktion.
Den samlede score er mellem 0-24.
Gyldigheden er 0,88% og pålideligheden er 0,97%.
Fortolkning 0-11: Alvorlig nedsættelse 12-19: Moderat forringelse 20-24: mild værdiforringelse
|
12 måneder
|
|
Goniometer
Tidsramme: 12 måneder
|
Goniometer bruges til at måle ledvinklen i grader, ROM og fleksibilitet. Goniometeret måler varierer og grader af led. Området af goniometer er typisk 0-180 grader eller O-360 grader. Intervallerne på skalaen kan variere fra 0-10 grader. Hofteledd
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
30. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/778
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .