このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

手術ガイドと同時インプラントの配置を介した巣穴を使用した硬膜下洞床の高さの評価

2026年1月18日 更新者:Asmaa elsbeay、Tanta University
この研究では、上顎後歯が欠落している10人の患者と上顎副鼻腔の空気腫液を患っています。 上顎副鼻腔の床は、同時インプラントの配置を備えた外科ガイドを介して巣ドリルを使用して上昇します。 患者は、タンタ大学歯学部の口腔および顎顔面外科部門で臨床的および放射線学的に検査され、管理されます。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

目的:この研究の目的は、萎縮性後部上顎の同時インプラント設置のために手術ガイドを介して支援された穴あけ虫を使用した上顎洞剥離を評価することを目的としています。

材料と方法:この研究では、上顎後歯がない10人の患者と上顎洞の空気増殖を抱えています。 上顎洞の床は、同時インプラントの配置を備えた外科ガイドを介して密度のドリルを使用して上昇します。

術前の評価:すべての患者は、パノラマビューを使用して臨床的およびX線撮影で検査され、主に骨組織とコーンビームCT(CBCT)スキャンの状態を評価し、手術部位の骨の品質と量(幅、長さ)を特定し、手術ガイドを設計し、製造します。

外科的処置:、けいれんの切開が行われ、完全な厚さの粘膜炎フラップが上昇し、外科用ガイドが準備され、隣の歯を支えられた尾根に適応します。 また、デンサのドリルは製造によって同じ方法として使用され、骨移植は骨切り術部位に挿入され、インプラントがこのサイトに挿入され、オスステルISQスケールを使用してインプラントの一次安定性を測定します。 フラップは、3-0 Vicryl縫合を使用して縫合します。

術後評価:痛み、浮腫、炎症、炎症、炎症、XBCTのすぐ即時CBCT、4ヶ月の場合、術後の最初の週、1か月、4ヶ月後にすべての患者が追跡され、4ヶ月、4ヶ月は臨床的に4か月後に追跡され、標高の量を検出するために標高線を検出することで測定されます。骨移植の密度

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tanta、エジプト、3111
        • faculty of dentistry, Tanta university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

副鼻腔床の下にある残留骨尾根≥4mm≤6mm。 患者は、放射線学的に8mm以上のX線撮影で検出された副鼻腔病理を検出してはいけません

除外基準:

オスセオインテグレーションに影響を与える全身性疾患を持つ患者は、喫煙者を喫煙者(1日あたり14本> 14本)にします。 上顎洞の病理病変。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:上顎副鼻腔の床の標高のための濃度掘削技術
この研究では、上顎後歯が欠落している10人の患者と上顎副鼻腔の空気腫液を患っています。 上顎副鼻腔の床は、同時インプラント配置を備えた外科用ガイドを介して巣穴ドリルを使用して上昇します
上顎副鼻腔の空気圧症の10人の患者は、インプラント配置を伴う巣穴掘削技術を使用して副鼻腔床の高さを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべての患者のCBCT
時間枠:即時および4か月後
標高の量は、副鼻腔の床のすぐ上にあるインプラント表面に接線方向線を描くことで測定されます。測定は、インプラント頂点の上部を覆う移植材材料が見られるところまでとられ、骨移植の密度を検出します。
即時および4か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべての患者について臨床的に評価された痛みの程度
時間枠:一週間
視覚アナログスケールの使用:0は痛みを表し、10は最高レベルの痛みを表します
一週間
軟部組織治癒は、すべての患者に対して臨床的に評価されました
時間枠:一週間
裂開の存在と骨の暴露
一週間
感染は、すべての患者について臨床的に評価されました
時間枠:一週間
感染の兆候の存在が存在するかどうか
一週間
浮腫の手術部位の評価
時間枠:一週間
4つの参照ポイントにテープを使用した水平および垂直ガイドを使用して実行されます。 水平方式は、口の外側の角とトラグスの間の距離に対応します。 垂直測定は、目の外側角と下顎の角度の間の距離に対応します。 顔面腫れの割合は、術後期間と術後の期間で行われた測定値の差から得られ、結果をすぐに得た値で割っています。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Asmaa El Mostafa、faculty of dentistry Tanta university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月20日

一次修了 (推定)

2026年4月25日

研究の完了 (推定)

2026年6月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月18日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Tanta U 1712

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する