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閉塞性睡眠時無呼吸症候群における一時的な世界的健忘症の有病率 (PROTOS)

2025年3月24日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
健忘中の脳卒中は、逆行性健忘症にしばしば関連する順行性健忘症の発生を特徴とする24時間未満のamnest症候群であり、その病態生理は現在まだよく理解されていません。 小さなサンプルサイズ(n = 29)に関する最近の研究では、閉塞性睡眠時無呼吸症候群と健忘脳卒中との関連性が強調されました。 私たちの研究では、これらの結果をより大きなコホートで確認または反論しようとしています(n = 200-250)。 関係する病態生理学的プロセスをよりよく理解することは、新しい治療手段を開くでしょう。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
        • 副調査官:
          • Erik SAULEAU, Statistician
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Benjamin CRETIN, MD
        • 副調査官:
          • Elisabeth RUPPERT, MD
        • 主任研究者:
          • Solène CHARBONNIER, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2015年3月1日から2021年12月31日まで、ストラスブール大学病院の神経心理学部門で協議のために見られた成人患者は、ホッジスとウォーローの基準を満たしているアムナスティック脳卒中のエピソードに続きました。

説明

包含基準:

  • 2015年3月1日から2021年12月31日まで、ストラスブール大学病院の神経心理学部で相談のために見られた成人患者は、Hodges and Warlowの基準を満たすAMNESTIC STROKEのエピソードに続きます。
  • 脳卒中は、脳卒中中に存在する有能な証人によって文書化され、報告されている必要があります。
  • 脳卒中中の順序性健忘。
  • 記憶障害以外の警戒、人格、および認知障害の欠如(失語症、アプラキアなど)。
  • エピソードとその余波中の局所神経症状の欠如。
  • てんかん症状の欠如。
  • 24時間以内にエピソードの解決。
  • 最近の頭部外傷または活性てんかんの既往歴のある患者(定期的な治療を受けている、または過去2年間で発作を起こした)を除外。
  • 科学研究目的でデータの再利用に反対を表明していない被験者。

除外基準:

  • 科学的研究目的でデータの遡及的再利用に反対した患者。
  • 活性てんかんの患者
  • 最近の頭部外傷患者
  • MMS <または25に等しい患者
  • 後見人またはキュレーターシップの下の主題
  • 司法保護に基づく対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
波状の脳卒中を経験した患者の閉塞性睡眠時無呼吸症候群の有病率を評価する。
時間枠:過去2年以内
脳卒中中に存在する証人によって報告された閉塞性睡眠時無呼吸症候群の有無。
過去2年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月17日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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