폐쇄성 수면 무호흡증 증후군에서 일시적 세계 기억 상실증의 유병률 (PROTOS)
2025년 3월 24일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
기억 상실 뇌졸중은 종종 역행 기억 상실증과 관련된 anterograde 기억 상실증의 발생을 특징으로하는 24 시간 이내에 지속되는 습기 증후군이며, 병리 생리학은 현재 여전히 잘 이해되지 않습니다.
작은 샘플 크기 (n = 29)에 대한 최근의 연구는 폐쇄성 수면 무호흡증 증후군과 기억 상실 뇌졸중 사이의 연관성을 강조했습니다.
우리의 연구는 더 큰 코호트 (n = 200-250)에서 이러한 결과를 확인하거나 반박하려고합니다.
관련된 병리 생리 학적 과정에 대한 더 나은 이해는 새로운 치료 방법을 열어 줄 것이다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Benjamin CRETIN, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 86 34
- 이메일: benjamin.cretin@chru-trasbourg.fr
연구 장소
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-
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
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부수사관:
- Erik SAULEAU, Statistician
-
연락하다:
- Benjamin CRETIN, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 86 34
- 이메일: benjamin.cretin@chru-trasbourg.fr
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수석 연구원:
- Benjamin CRETIN, MD
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부수사관:
- Elisabeth RUPPERT, MD
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수석 연구원:
- Solène CHARBONNIER, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2015 년 3 월 1 일부터 2021 년 12 월 31 일 사이에 스트라스부르 대학교 병원의 신경 심리학과에서 상담을받은 성인 환자.
설명
포함 기준 :
- 2015 년 3 월 1 일부터 2021 년 12 월 31 일 사이에 스트라스부르 대학교 병원의 신경 심리학과에서 상담을받은 성인 환자 : 호지스 및 흑 마법 기준 에피소드 :
- 뇌졸중은 뇌졸중 중에 존재하는 유능한 증인에 의해 문서화되고보고되어야합니다.
- 뇌졸중 중 비 기억 상실증.
- 기억력 장애 (실어증, 아 프라 시아 등) 이외의 경계, 성격 및인지 장애의 부재.
- 에피소드와 그 여파 중 국소 신경 학적 증상이 없음.
- 간질 증상의 부재.
- 24 시간 이내에 에피소드 해결.
- 최근 두부 외상 또는 활성 간질의 병력이있는 환자의 배제 (정기적 인 치료를 받거나 지난 2 년 동안 발작을 경험 한).
- 과학적 연구 목적으로 데이터 재사용에 반대를 표현하지 않은 피험자.
제외 기준 :
- 과학적 연구 목적으로 데이터를 후 향적 재사용에 반대하는 환자.
- 활성 간질 환자
- 최근 머리 외상 환자
- MMS <또는 25와 같은 환자
- 후견인 또는 큐레이터 쉽의 주제
- 사법 보호하에 주제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌졸중을 경험 한 환자의 폐쇄성 수면 무호흡 증후군의 유병률을 평가합니다.
기간: 지난 2 년 동안
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폐쇄성 수면 무호흡 증후군의 유무 부재는 뇌졸중 중에 존재하는 증인이보고했습니다.
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지난 2 년 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 17일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8781
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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