Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность переходной глобальной амнезии при синдроме обструктивного апноэ сна (PROTOS)

24 марта 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Амнезический инсульт - это амнестический синдром, длившийся менее 24 часов, характеризующийся возникновением антероградной амнезии, часто связанной с ретроградной амнезией, патофизиология которой в настоящее время все еще недостаточно изучена. Недавнее исследование небольшого размера выборки (n = 29) подчеркнуло связь между синдромом обструктивного апноэ во сне и амнезическим инсультом. Наше исследование стремится подтвердить или опровергнуть эти результаты в большей когорте (n = 200-250). Лучшее понимание патофизиологических процессов откроет новые терапевтические пути.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Neurologie - CHU de Strasbourg - France
        • Младший исследователь:
          • Erik SAULEAU, Statistician
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Benjamin CRETIN, MD
        • Младший исследователь:
          • Elisabeth RUPPERT, MD
        • Главный следователь:
          • Solène CHARBONNIER, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, наблюдаемые на консультациях на факультете нейропсихологии Университетской больницы Страсбург в период с 1 марта 2015 года по 31 декабря 2021 года после эпизода «Амнестического инсульта», встречая критерии Ходжеса и поле.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты, которые можно увидеть для консультаций в отделе нейропсихологии Университетской больницы Страсбург в период с 1 марта 2015 года по 31 декабря 2021 года после эпизода Amnestic Incke Meeting The Hodges и Carlow Criteria:
  • Инсульт должен был быть задокументирован и сообщил компетентный свидетель, присутствующий во время инсульта.
  • Антероградная амнезия во время инсульта.
  • Отсутствие бдительности, личности и когнитивных расстройств, кроме расстройств памяти (афазия, апраксия и т. Д.).
  • Отсутствие очаговых неврологических симптомов во время эпизода и его последствия.
  • Отсутствие эпилептических проявлений.
  • Разрешение эпизода менее чем за 24 часа.
  • Исключение пациентов с недавней травмой головы или активной эпилепсией в анамнезе (проходя регулярное лечение или пережив захват за последние 2 года).
  • Субъекты, которые не выразили оппозицию повторному использованию своих данных для научных исследований.

Критерии исключения:

  • Пациенты, которые выразили оппозицию ретроспективному повторному использованию своих данных в научных исследованиях.
  • Пациенты с активной эпилепсией
  • Пациенты с недавней травмой головы
  • Пациенты с MMS <или равен 25
  • Субъект под опекой или куратором
  • Субъект в соответствии с судебной защитой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы оценить распространенность синдрома обструктивного апноэ во сне у пациентов, которые пережили амнестический инсульт.
Временное ограничение: В течение последних 2 лет
Наличие или отсутствие синдрома обструктивного апноэ во сне сообщалось свидетелем, присутствующим во время инсульта.
В течение последних 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться