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ああベースライン調査研究 (OHS)

1つのヘルスベースライン調査研究

ザンビアの多様な生態系における人間、動物、環境の健康相互関係を包括的に理解するためには、1つの健康ベースライン調査研究が不可欠です。 この研究の理論的根拠は、3つの重要な要因に基づいています。第一に、ザンビアは人獣共通感染症のために重大な健康上の課題に直面しており、公衆衛生の脅威のかなりの割合を占めています。 この研究の目的は、食品の安全性、動物疾患監視、動物医薬品の管理、および1つの健康システム規制に関するさまざまなシステムアクターの知識と実践に関する洞察を集めて、ターゲットを絞った介入と政策を通知する重要なデータを提供することを目的としています。 この研究は、ザンビアの全国的な1つの健康戦略2022-2026に基づくプログラムされた活動と一致しています。

第二に、ザンビアの農村経済の基礎である農業部門は、健康な家畜と持続可能な農業慣行に大きく依存しています。 この研究は、改善と革新の潜在的な分野を特定するために不可欠な食料生産者、トレーダー、市場の実践に関する洞察を集めます。 これは、農業部門が人口の大部分の生計を支持し、食料安全保障に重要な役割を果たすため、特に重要です。

第三に、1つの健康アプローチは、さまざまなセクターと分野間のコラボレーションの重要性を強調しています。 このベースラインの研究は、医療専門家、獣医、環境科学者、政策立案者の間での認識レベルを確認することを目的としています。 収集されたデータは、将来の研究と介入戦略の基盤として機能し、最終的に人獣共通感染症の発生率を減らし、全体的な健康結果を改善することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

  1. はじめにザンビアの中小規模の農家は、農業産業にとって不可欠であり、食料安全保障と経済に大きな影響を与えます。 通常、小規模な農家は5ヘクタール未満を扱い、自給自足の農業と地元の市場に集中しています。 対照的に、5〜20ヘクタールを管理する中規模の農家は、自給自足と商業農業に参加しています。

    これらの農民を監督する中央の規制機関は、農業省(MOA)、漁業系陸軍省(MFL)、およびグリーン経済環境省(MGEE)などです。

    ザンビアの州は、多様な農業の機会を提供しています。 農業は、主に作物、家畜、園芸に焦点を当てた小自作農家を通じて、中央、東部、および南部の州を支配しています。 Luapula、Muchinga、および北部の州は、好ましい農業生態疾患のために米、キャッサバ、野菜の生産に優れています。 対照的に、北西部と西部の州は家畜生産に優れており、国の肉と乳製品部門で重要な役割を果たしています。 コッパーベルトとルサカ州には、ザンビアの活気のある農業環境を代表する商業と小規模農家の農業事業が混在しています。 これらの州の中小規模の農家は、国の食料システムの開発と農村開発の促進に不可欠です。

    ザンビアの食品サプライチェーンには、小規模農家、農業ビジネス、フードプロセッサ、卸売業者、小売業者が含まれます。 農家は作物を栽培し、家畜を飼育しますが、バイヤーはこれらの製品を処理または輸出のために購入します。 スーパーマーケットからベンダーまでの小売業者は、都市部と農村部の消費者に食料アクセスを提供します。 このネットワークは、持続可能な食品サプライチェーンに不可欠であり、生計をサポートし、ザンビアの食料安全保障を確保しています。

  2. 研究の正当化は、グローバルな健康イニシアチブおよび国連持続可能な開発目標(SDG)、特に健康と幸福、ゼロ飢er、持続可能な農業に関連するものに沿った介入を支持する証拠を収集することを目的としています。 したがって、この1つのヘルスベースラインの調査研究を実施することは、緊密な公衆衛生上の懸念に取り組み、農業部門を支援し、学際的な協力を促進し、国家および世界的な健康の目的に貢献することにより正当化されました。 収集された洞察は、効果的な健康介入と政策を形成するのに役立ち、最終的にザンビア全体のコミュニティの幸福を高めることになります。
  3. 研究の質問ザンビアの食品システム俳優は、食品の安全、動物疾患監視、動物医学、廃棄物管理、植物の健康の管理、食品の安全性と植物と動物の健康に関する規制システムなど、1つの健康原則を持っている知識はどのような知識を持っていますか? この研究の文脈における食品システム関係者には、ザンビアの食品安全と公衆衛生に不可欠な利害関係者の多様なグループが含まれていました。 これには、主要な生産者(動物および非動物起源の食品を生産する農家)である中小規模の農家、農場での食品加工に従事する食品生産者、またはスタンドアロンのプロセッサ、トレーダー、市場オペレーターとして運営される可能性のある食品生産者が含まれます。
  4. 研究の目的と目的の目的は、食品の安全性、動物疾患の監視、動物医薬品の制御、および1つの医療システムの規制に関連する知識と実践に関する洞察を収集することに焦点を当てた研究を目的としています。

目的

  • 動物医薬品の知識を含む、食品の安全性と植物、動物の健康に関する中小規模の農家の理解を評価する。
  • 農場およびスタンドアロンの両方のプロセッサを含む食品メーカーの食品安全プロトコルを評価するため。
  • トレーダーと市場を、正式および非公式の両方の両方を評価し、食品の安全性、動物と植物の健康を確保し、廃棄物を管理するために。
  • 病気の準備や動物の治療を含む、廃棄物管理、食品の安全性、植物や動物の健康に関する法的要件を施行するための地元の検査官の知識を評価する。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

340

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lusaka Province
      • Lusaka、Lusaka Province、ザンビア、10101
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

食品サプライチェーンに沿って機能する食品システム俳優、すなわち、農家、フードプロセッサ、フードバイヤー、非公式および正式なトレーダーおよび規制当局

説明

包含基準:

  • 食品システム俳優

除外基準:

  • 非食品システム俳優

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食品の安全性、動物疾患の監視、動物医薬品の制御、および1つの健康システムの規制に関連する知識と実施慣行を持つ食品システム俳優の数。
時間枠:最大6か月
定量的および定性的インタビューを使用して、食品の安全性、動物疾患の監視、動物医薬品の制御、および1つの健康システムの規制に関連する知識と実践に関する洞察を集めます。
最大6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michelle Riblet, PhD、Sustainable Food Systems Ireland
  • 主任研究者:Paula BarryWalsh, Veterinary Doctor、Sustainable Food Systems Ireland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月15日

一次修了 (実際)

2025年3月4日

研究の完了 (実際)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月4日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • OHS Baseline 5849-2024
  • No Identifier was Issued (その他の識別子:Sustainable Food Systems Ireland (SFSI) Consortium)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Deidentified Raw参加者のデータは、資金提供者と共有されます。

IPD 共有時間枠

2025年4月1日

IPD 共有アクセス基準

持続可能な食品システムアイルランド(SFSI)コンソーシアム

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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