多菌血症、タンパク質、紅斑 (POPEYE)
2025年3月25日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
赤血球は、多数の調節剤、ほとんどの場合タンパク質の制御下で、赤血球または赤血球の産生に関与するすべての段階とメカニズムを網羅しています。
これらのタンパク質の中で、エリスロポエチンとインターロイキン-3が大きな役割を果たしています。
同様に、鉄の代謝に関与するタンパク質（エリトロフェロン、ヘプシジン、フェロポルチン、トランスフリン、フェリチン）は、赤血球の産生に多かれ少なかれ直接影響します。
エリスポイジシスの調節は、エリスロポエチン合成を制御するための低酸素経路の刺激だけでなく、エリスポイズの不可欠な要素である鉄の利用可能性を通じて、多数のプレーヤーを含む細かい複雑なメカニズムです。
過剰な赤血球の産生は、多菌炎症につながる可能性があり、その原因はさまざまな、一次または二次的、後天性または憲法になります。
この研究の目的は、多菌炎患者の赤血球生成の調節に関与するさまざまなタンパク質の記述的研究（定量的および/または定性的）です。
これらのタンパク質は、血液サンプリングまたはblood血（blood血が多菌患者の最も一般的な治療法である）後に得られた患者の血漿で測定され、多菌炎のない患者のタンパク質と比較されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：François GIRODON
- 電話番号：0380295710
- メール：francois.girodon@chu-dijon.fr
研究場所
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Dijon、フランス、21000
- 募集
- CHU Dijon Bourgogne
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コンタクト：
- François GIRODON
- 電話番号：0380295710
- メール：francois.girodon@chu-dijon.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
多生学症の患者
説明
包含基準：
- 非対向を与えた人
多生学症の患者：
- ヘモグロビン値> 16 g/dLメスまたは> 16.5 g/dLオス
- 十分に特定された原因を伴う：原発性（多菌性バケス、エリスロポエチン受容体またはLNK/SH2B3変異...）または二次[肺胞子症の病理学、腎病理、腎病理（腎臓後、多嚢胞性腎疾患）、代謝病理学、腫瘍（湿気腫）、湿気腫）のいずれかです。ヘモグロビン、HIF2/EPAS1、PHD/EGLN1、VHL、...）
患者のコントロール：
- 多菌炎患者の病理学と同様の病理を持つ人、本質的な二次的ですが、多菌血症はありません。
除外基準：
- 法的保護の尺度の対象者（後見、指導）
- 裁判所命令の対象となる人
- 妊娠、分娩または看護女性
- 同意を表明できない
- マイナー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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多生学症の患者
多菌血症の起源が何であれ
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クリニックで採取した血液サンプルからのチューブボトムのコレクション
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患者のコントロール
同じ病理学的特徴を持つが、多菌血症のない患者
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クリニックで採取した血液サンプルからのチューブボトムのコレクション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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赤血球生物の調節に関与するさまざまなタンパク質の測定
時間枠：ベースラインで
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ベースラインで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2028年9月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月25日
最初の投稿 (実際)
2025年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。