다수도, 단백질 및 적혈구 (POPEYE)
2025년 3월 25일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
적혈구는 다수의 조절제, 가장 자주 단백질의 제어하에 적혈구 또는 적혈구의 생산에 관여하는 모든 단계와 메커니즘을 포함한다.
이들 단백질들 중에서, 에리스로포이에틴과 인터루킨 -3은 중요한 역할을한다.
유사하게, 철 대사 (Erythroferrone, Hepcidin, Ferroportin, Transferrin, Ferritin)에 관여하는 단백질은 적혈구 생산에 대해 다소 직접적으로 영향을 미칩니다.
적혈구의 조절은 에리스로포이에틴 합성을 제어하기위한 저산소증 경로의 자극뿐만 아니라 적혈구의 필수 요소 인 철의 이용 가능성을 통해 많은 수의 플레이어를 포함하는 미세하고 복잡한 메커니즘이다.
과도한 적혈구 생산은 다 진전 혈증으로 이어질 수 있으며, 그 원인은 다양하거나 1 차 또는 이차, 획득 또는 헌법 적입니다.
이 연구의 목적은 다축성 환자에서 적혈구의 조절에 관여하는 다양한 단백질의 설명 연구 (정량적 및/또는 질적)이다.
이들 단백질은 혈액 샘플링 또는 혈액 줄무늬 후에 얻은 환자의 혈장에서 측정 될 것이며 (혈액은 다색 환자에게 가장 흔한 치료법) 다 진전증이없는 환자의 단백질과 비교 될 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: François GIRODON
- 전화번호: 0380295710
- 이메일: francois.girodon@chu-dijon.fr
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21000
- 모병
- CHU Dijon Bourgogne
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연락하다:
- François GIRODON
- 전화번호: 0380295710
- 이메일: francois.girodon@chu-dijon.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다 진전증 환자
설명
포함 기준 :
- 비 옵션을 한 사람
다수도 환자 :
- 헤모글로빈 값> 16 g/dl 암컷 또는> 16.5 g/dl 남성
- 잘 식별 된 원인 : 1 차 (Polycythemia vaquez, Erythropoietin 수용체 또는 LNK/SH2B3 돌연변이 ...) 또는 2 차 [심장-자료 병리학, 신장 병리학 (후진 후, 다낭성 신장 질환), 대사성 병리학, 종양 (leiomyoma, geochromocytoma ...) Haemoglobins, HIF2/EPAS1, PhD/EGLN1, VHL, ...)
환자 조절 :
- 다암 환자의 병리와 유사한 병리학이있는 사람, Essentially 2 차 이차적이지만, 다수도 혈증이 없음, 즉 여성의 경우 <16 g/dl, 남성의 경우 16.5 g/dl <16.5 g/dl
제외 기준 :
- 법적 보호의 척도에 따라 사람 (보호자, 교사)
- 법원 명령에 따라 사람
- 임신, 분만 또는 간호 여성
- 동의를 표현할 수 없습니다
- 미성년자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다 진전증 환자
다수성의 기원이 무엇이든
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클리닉에서 촬영 한 혈액 샘플에서 튜브 바닥 수집
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환자 대조군
병리학 적 특징이 동일하지만 다소 수전증이없는 환자
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클리닉에서 촬영 한 혈액 샘플에서 튜브 바닥 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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적혈구의 조절에 관여하는 다양한 단백질의 측정
기간: 기준선에서
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기준선에서
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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