上部交差症候群の患者におけるマルチモーダル療法と筋膜の放出技術の影響
2025年5月17日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
アッパークロス症候群（UCS）は頻繁な状態であり、頸部および肩領域の関節における筋肉の不均衡と機能障害の特徴パターンを示す筋骨格障害で最も一般的に遭遇する状態です。
痛みを軽減し、機能を改善することを目的とした最適なアプローチにもかかわらず、上部交差症候群は一般的で衰弱させる状態のままです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、上部十字症候群の個人におけるマルチモーダル療法と筋膜放出技術の追加の利点を調査しています。
Rooted。研究者は、ランダム化比較試験方法論を採用しています。
参加者は、マルチモーダル療法を受け、もう1つは筋膜放出技術を受けているという2つのグループに分かれています。
結果は、6週間にわたって評価され、痛みのレベル、姿勢および機能的障害に焦点を当て、ゴニオメーター、数値痛評価尺度（NPRS）、首障害指数（NDI）スコア、およびリードコ姿勢評価尺度に焦点を当てています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Sahiwal、Punjab、パキスタン
- Alkhidmat hospital Sahiwal
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 兆候と症状を備えた医師によって診断されるのは、首、胸、肩の筋肉がX形を作成するか、過度に活動的または過度に活動することが含まれます。
- オフィスワーカー。
- 20〜40歳。
- 男性と女性。
除外基準：
- 首または肩の領域への最近の外傷または手術。
- 首または肩の領域の癌または転移。
- 首または肩の領域の感染または膿瘍。
- 神経学的状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：筋膜放出技術
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「グループA（マルチモーダル療法）グループAは、マルチモーダル療法で30〜45分間治療され、週に2回のセッションで6週間治療されました。
Chin Tuck Inのような正しい姿勢や前方の頭の姿勢運動などの姿勢教育。
患者は椅子に座っていました。
セラピストは患者の治療を受けた部分の側面に立っていました。
深い頸部屈筋、肩甲骨安定剤、および3セットの3セットの繰り返しを持つコア筋肉のエクササイズの強化は、各運動の5秒間保留となります。
その後、呼吸運動を1分間。
次に、グレードA（痛みのない範囲）頸椎動員1セット3回の繰り返し。
治療セッション全体で、セラピストは患者の不快感に注意を払いました。
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アクティブコンパレータ：マルチモーダル療法
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グループB（筋膜放出技術）グループBは、6週間、週に2回のセッションで30〜45分間マルチモーダル療法で治療されました。
筋肉と筋膜を触診して、制限領域を特定します。
ファシアル巻き戻しのために、指先またはナックルを使用して、制限付きエリアに穏やかで持続的な圧力をかけます。
筋膜が放出されるように、3〜5分間圧力をかけます。
リラクゼーションを促進するために、患者に深くゆっくりと呼吸するように勧めます。
タイトな筋肉の伸び1セットの3回の繰り返し。
穏やかで持続的な圧力をかけて、これらのタイトな筋肉の緊張を放出し、下皮、scalene、胸筋、麻痺性肩甲骨肩甲骨の緊張
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：12か月
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11ポイントの数値スケールは、「想像できるのと同じくらい悪い」または「想像できる最悪の痛み」を表す「痛みのない」を与える「痛みのない」を表す「0」からの範囲です。
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12か月
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ネックダイラビリティインデックス（NDI）
時間枠：12か月
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このアンケートは、子宮頸部の痛みが日常の機能を管理する能力にどのように影響するかを評価するために設計されています。
痛みの強度、パーソナルケア、重量挙げ、読書、頭痛、集中、仕事、運転、睡眠、レクリエーションに関する10の質問が含まれています。
0〜5スコアの間でスケーリングします。
合計スコアは50です。
22％以上のスコアは、日常生活障害の重要な活動を検討しています。
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12か月
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リードコ姿勢評価尺度
時間枠：12か月
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写真との姿勢逸脱関連の客観的および品質測定のための標準ツール。
これには、名前、性別、年齢、中央、日付、理学療法士が含まれます。
合計スコアは100のうちです。
ROMの80〜100％の間の正常範囲。
軽度の制限60-79％ROM.モデレート制限40-59％および重度の制限：0-39％ROM。
スケールの解釈は良好です-10、公正-5、貧弱-0筋肉の評価。
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月25日
最初の投稿 (実際)
2025年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月17日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSRSW/Batch-Fall23/785
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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