Effecten van multimodale therapie versus myofasciale afgifte -technieken bij de patiënt met bovenste kruissyndroom
17 mei 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Het bovenste kruissyndroom (UCS) is een frequente toestand die meestal wordt aangetroffen in de musculoskeletale aandoeningen die een kenmerkenpatroon van spieronevenwicht en disfunctie vertonen in de gewrichten van het nek- en schoudergebied.
Het bovenste kruissyndroom blijft een gangbare en slopende toestand, ondanks optimale benaderingen gericht op het verminderen van pijn en het verbeteren van de functie.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de extra voordelen van multimodale therapie en myofasciale afgifte -techniek bij personen met het bovenste kruissyndroom.
Geworteld. De onderzoeker maakt gebruik van een gerandomiseerde gecontroleerde proefmethode.
Deelnemers zijn verdeeld in twee groepen: de ene ontvangt multimodale therapie en de andere die myofasciale afgifte -technieken ontvangt.
De resultaten worden beoordeeld gedurende een periode van 6 weken, gericht op pijnniveaus, houding en functionele handicap door Goniometer, Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Neck Disability Index (NDI) scores en Reedco Posture Assessment Scale.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Pakistan
- Alkhidmat hospital Sahiwal
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd door arts met tekenen en symptomen omvat spieren in nek, borst en schouder worden overactief of onderactief en creëert de X -vorm.
- Kantoorwerker.
- 20 tot 40 jaar oud.
- Mannelijke en vrouwtjes.
Uitsluitingscriteria:
- Recente trauma of chirurgie naar de nek- of schouderregio.
- Kanker of metastase in de nek- of schouderregio.
- Infectie of abces in de nek- of schouderregio.
- Neurologische aandoeningen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Myofasciale releasetechniek
|
"Groep A (multimodale therapie) groep A werd gedurende 2 weken gedurende 2 weken gedurende 2 weken gedurende 2 weken met multimodale therapie behandeld met multimodale therapie.
Postural Education zoals Correct Posture en Forward Head Posture Oefeningen zoals Chin Tuck In.
Patiënt zat op de stoel.
Therapeut stond aan de zijkant van het met de patiënt behandelde deel.
Versterking van oefeningen voor de diepe cervicale flexoren, schouderbladstabilisatoren en kernspieren met 3 sets van 3 herhalingen met vasthouden gedurende 5 seconden van elke oefening.
Dan ademhalingsoefeningen gedurende 1 minuut.
Vervolgens graad A (Pain Free Range) Cervicale wervelkolom Mobilisatie 1 Set van 3 herhaling.
Tijdens de hele behandelingssessie hield de therapeut het ongemak van de patiënt nauwlettend in de gaten.
|
|
Actieve vergelijker: Multimodale therapie
|
Groep B (Myofascial Release Techniek) Groep B werd gedurende 30-45 minuten gedurende 30 sessies per week gedurende 6 weken behandeld met multimodale therapie.
Palpeer de spieren en fascia om beperkingsgebieden te identificeren.
Breng zachte, aanhoudende druk uit op het beperkte gebied met behulp van de vingertoppen of knokkels voor fasciaal afwikkelen.
Houd de druk 3-5 minuten vast om de fascia los te laten.
Moedig de patiënt aan om diep en langzaam te ademen om ontspanning te bevorderen.
Het strekken van strakke spieren 1 set van 3 herhalingen.
Breng zachte, aanhoudende druk aan om de spanning van deze strakke spieren, suboccipital, scaleen, pectoralis major, trapezius, levator scapulae vrij te geven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De 11-punts numerieke schaal varieert van '0' die "geen pijn" vertegenwoordigt tot het voeden van "10" die "pijn zo slecht als je je kunt voorstellen" of "ergste pijn die je je kunt voorstellen".
|
12 maanden
|
|
Neck Diability Index (NDI)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De vragenlijst is ontworpen om te evalueren hoe cervicale pijn het vermogen beïnvloedt bij het beheren van dagelijkse routinematige functies.
Er zijn 10 secties omvatten 10 vragen met betrekking tot pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, gewichtheffen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, rijden, slapen en recreaties.
Schaal tussen 0-5 score.
De totale score is 50.
22% of meer score is het overwegen van belangrijke activiteiten van de dagelijkse levensduur.
|
12 maanden
|
|
Reedco Posture Assessment Scale
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Standaard tool voor objectieve en kwaliteitsmeting van posturale afwijkingsassociatie met afbeeldingen.
Dit omvat naam, geslacht, leeftijd, centrum, datum en fysiotherapeut.
De totale score is van de 100.
Normaal bereik tussen 80-100% van ROM.
Milde beperking 60-79% ROM. Beperking 40-59% en ernstige beperking: 0-39% ROM.
Interpretatie van schaal is goed -10, eerlijk -5, slecht -0 De beoordeling van spieren.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
20 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
20 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
20 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .