Efeitos da terapia multimodal versus técnicas de liberação miofascial em paciente com síndrome cruzada superior
17 de maio de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
A síndrome cruzada superior (UCS) é uma condição frequente que é mais comumente encontrada nos distúrbios musculoesqueléticos, mostrando um padrão de características de desequilíbrio muscular e disfunção nas articulações da região do pescoço e ombro.
A síndrome cruzada superior continua sendo uma condição predominante e debilitante, apesar das abordagens ideais destinadas a reduzir a dor e melhorar a função.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investiga os benefícios adicionais da terapia multimodal e da técnica de liberação miofascial em indivíduos com síndrome cruzada superior.
O pesquisador enraizado emprega uma metodologia de estudo controlado randomizado.
Os participantes são divididos em dois grupos: um recebendo terapia multimodal e a outra recebendo técnicas de liberação miofascial.
Os resultados são avaliados durante um período de 6 semanas, concentrando-se nos níveis de dor, postura e incapacidade funcional por goniômetro, escala de classificação de dor numérica (NPRS), pontuações do índice de incapacidade do pescoço (NDI) e escala de avaliação da postura da Reedco.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Sahiwal, Punjab, Paquistão
- Alkhidmat hospital Sahiwal
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnosticado pelo médico com sinal e sintomas inclui músculo no pescoço, peito e ombro tornam -se hiperativos ou escuros, criando a forma X.
- Trabalhador do escritório.
- Com idades entre 20 e 40 anos.
- Masculino e fêmeas.
Critérios de exclusão:
- Trauma recente ou cirurgia na região do pescoço ou ombro.
- Câncer ou metástase na região do pescoço ou ombro.
- Infecção ou abscesso na região do pescoço ou ombro.
- Condições neurológicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica de liberação miofascial
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"O grupo A (terapia multimodal) do grupo A foi tratado com terapia multimodal por 30 a 45 minutos para 2 sessões por semana durante 6 semanas.
Educação postural como a postura correta e exercícios de postura da cabeça de avanço como o queixo dobra.
O paciente estava sentado na cadeira.
O terapeuta estava de pé do lado da parte tratada com o paciente.
Os exercícios de fortalecimento dos flexores cervicais profundos, estabilizadores de omoplata e músculos centrais com 3 conjuntos de 3 repetições com espera por 5 segundos de cada exercício.
Em seguida, os exercícios respiratórios por 1 minuto.
Em seguida, a mobilização da coluna cervical de grau A (livre de dor) 1 conjunto de 3 repetições.
Durante toda a sessão de tratamento, o terapeuta ficou de olho no desconforto do paciente.
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Comparador Ativo: Terapia multimodal
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O grupo B (técnica de liberação miofascial) do grupo B foi tratado com terapia multimodal por 30-45 minutos para 2 sessões por semana durante 6 semanas.
Palpe os músculos e fáscia para identificar áreas de restrição.
Aplique pressão suave e sustentada à área restrita, usando as pontas dos dedos ou os dedos para relaxar fasciais.
Mantenha a pressão por 3-5 minutos para permitir que a fáscia libere.
Incentive o paciente a respirar profundamente e lentamente para promover o relaxamento.
O alongamento dos músculos apertados 1 conjunto de 3 repetições.
Aplique pressão suave e sustentada para liberar a tensão desses músculos apertados, subccipital, scaleno, peitoral major, trapézio, escápulas de levador
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 12 meses
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A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando "sem dor" para alimentar '10' representando "a dor tão ruim quanto você pode imaginar" ou "pior dor que se possa imaginar".
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12 meses
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Índice de Diabilidade do Pescoço (NDI)
Prazo: 12 meses
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O questionário foi projetado para avaliar como a dor cervical afeta a capacidade no gerenciamento de funções de rotina diária.
Existem 10 seções incluem 10 perguntas relacionadas à intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreações.
Escala entre 0-5 de pontuação.
A pontuação total é 50.
22% ou mais pontuação estão considerando atividades significativas da deficiência diária de vida.
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12 meses
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Escala de Avaliação da Postura Reedco
Prazo: 12 meses
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Ferramenta padrão para medição objetiva e de qualidade da associação de desvio postural com imagens.
Isso inclui nome, sexo, idade, centro, data e fisioterapeuta.
A pontuação total é de 100.
Faixa normal entre 80-100% da ROM.
Restrição leve 60-79% Rom.Moderada restrição 40-59% e restrição grave: 0-39% ROM.
A interpretação da escala é boa -10, justa -5, pobre -0 A avaliação do músculo.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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