Эффекты мультимодальной терапии в сравнении с методами миофасциального высвобождения у пациента с синдромом верхнего креста
17 мая 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Верхний кросс -синдром (UCS) является частым состоянием, которое чаще всего встречается при мышечных расстройствах, показывающих характеристики мышечного дисбаланса и дисфункции в суставах области шеи и плеча.
Синдром Верхнего Креста остается распространенным и изнурительным состоянием, несмотря на оптимальные подходы, направленные на снижение боли и улучшение функции.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Это исследование исследует дополнительные преимущества мультимодальной терапии и метода миофасциального высвобождения у людей с синдромом верхнего креста.
Уровень. Исследователь использует рандомизированную методологию контролируемого исследования.
Участники делятся на две группы: одна полученная мультимодальная терапия, а другая получает методы миофасциального высвобождения.
Результаты оцениваются в течение 6-недельного периода, фокусируясь на уровнях боли, осанке и функциональной инвалидности с помощью гониометра, численной шкалы оценки боли (NPRS), показателей индекса инвалидности шеи (NDI) и шкалы оценки осанских осадков.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Пакистан
- Alkhidmat hospital Sahiwal
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Диагностированный врач с признаками и симптомами включает в себя мышцы в шее, груди и плече, становятся сверхактивными или недостаточными, создавая форму x.
- Офисный работник.
- В возрасте от 20 до 40 лет.
- Мужчины и женщины.
Критерии исключения:
- Недавняя травма или хирургия в области шеи или плеча.
- Рак или метастазирование в области шеи или плеча.
- Инфекция или абсцесс в области шеи или плеча.
- Неврологические условия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника миофасциального выпуска
|
«Группа А (мультимодальная терапия) группа А лечилась мультимодальной терапией в течение 30-45 минут в течение 2 сеансов в неделю в течение 6 недель.
Постуральное образование, такие как правильная осанка и упражнения с головой вперед, такие как подбородок.
Пациент сидел на стуле.
Терапевт стоял на стороне лечения пациента.
Укрепление упражнений для глубоких сгибателей шейки матки, стабилизаторов лопастей на плече и основных мышц с 3 наборами из 3 повторений с удержанием в течение 5 секунд каждого упражнения.
Затем дыхательные упражнения в течение 1 минуты.
Затем класс А (без боли) мобилизация шейки матки 1 набор из 3 повторений.
В течение всего сеанса лечения терапевт внимательно следил за дискомфортом пациента.
|
|
Активный компаратор: Мультимодальная терапия
|
Группа B (методика Myofascial выброса) Группа B лечилась мультимодальной терапией в течение 30-45 минут в течение 2 сеансов в неделю в течение 6 недель.
Пальпировать мышцы и фасцию, чтобы определить области ограничения.
Нанесите мягкое, устойчивое давление на ограниченную область, используя кончики пальцев или кулаки для фасциального разматывания.
Удерживайте давление в течение 3-5 минут, чтобы позволить фасции освободиться.
Поощряйте пациента глубоко и медленно дышать, чтобы способствовать расслаблению.
Растяжение узких мышц 1 набор из 3 повторений.
Нанесите мягкое, устойчивое давление, чтобы высвободить напряжение этих плотных мышц, субокципитальных, масштабных, грудных майоров, трапециуса, леватора.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Цифровая масштаба из 11 пунктов варьируется от «0», представляющего «нет боли», чтобы кормить «10», представляющая «боль на такой плохой, как вы можете себе представить» или «худшая боль, которую можно вообразить».
|
12 месяцев
|
|
Индекс диагностики шеи (NDI)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Анкета была разработана для оценки того, как боль в шейки матки влияет на способность управлять повседневными функциями.
Существует 10 разделов, включающих 10 вопросов, связанных с интенсивностью боли, личной гигиены, поднятия веса, чтения, головных болей, концентрации, работы, вождения, сна и развлечений.
Масштаб от 0 до 5 баллов.
Общий балл составляет 50.
22% или более баллов рассматривает значительную деятельность по инвалидности повседневной жизни.
|
12 месяцев
|
|
Шкала оценки осанки Reedco
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Стандартный инструмент для объективного и качественного измерения ассоциации постурального отклонения с изображениями.
Это включает в себя имя, пол, возраст, центр, дата и физиотерапевт.
Общий балл из 100.
Нормальный диапазон между 80-100% ПЗУ.
Мягкое ограничение 60-79% Рим.
Интерпретация масштаба хороша -10, справедливо -5, бедная -0 Оценка мышц.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
20 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .