Multimodaalisen hoidon vaikutukset myofascial -vapautustekniikoihin potilaalla, jolla on ylempi ristikkäin oireyhtymä
lauantai 17. toukokuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Ylä -ristikkäin oireyhtymä (UCS) on yleinen tila, jota yleisimmin kohdataan tuki- ja liikuntaelinten häiriöissä, jotka osoittavat lihasten epätasapainon ja toimintahäiriöiden ominaisuudet kaulan ja olka -alueen nivelissä.
Ylä -ristioireyhtymä on edelleen vallitseva ja heikentävä tila, huolimatta optimaalisista lähestymistapoista, joiden tavoitteena on vähentää kipua ja parantaa toimintaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan multimodaalisen terapian ja myofasciaalisen vapautustekniikan lisäetuja yksilöillä, joilla on ylempi ristikkäin oireyhtymä.
Juurtunut. Tutkija käyttää satunnaistettua kontrolloitua tutkimusmenetelmää.
Osallistujat on jaettu kahteen ryhmään: toinen saa multimodaalista terapiaa ja toinen vastaanottavat myofascial -vapautustekniikat.
Tulokset arvioidaan 6 viikon ajanjaksolla, keskittyen kipuasteisiin, asentoihin ja funktionaaliseen vammaisuuteen goniometrin, numeerisen kivun luokitusasteikon (NPRS), kaulavammaisuusindeksin (NDI) pisteet ja REEDCO-asennon arviointiasteikon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Pakistan
- Alkhidmat hospital Sahiwal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkärin diagnosoima, jolla on merkkejä ja oireita, sisältää lihaksen kaulassa, rinnassa ja olkapäässä yliaktiivisiksi tai vajaatoiminnallisiksi, jotka luovat X -muodon.
- Toimistotyöntekijä.
- 20–40 -vuotiaat.
- Mies ja naaraat.
Poissulkemiskriteerit:
- Viimeaikainen trauma tai leikkaus kaula- tai olka -alueelle.
- Syöpä tai etäpesäkkeet kaula- tai olka -alueella.
- Infektio tai paise kaula- tai olka -alueella.
- Neurologiset olosuhteet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Myofascial Release -tekniikka
|
"Ryhmä A (multimodaalinen terapia) ryhmä A hoidettiin multimodaalisella terapialla 30–45 minuutin ajan 2 istuntoa viikossa 6 viikon ajan.
Posturaalinen koulutus, kuten oikea asento ja eteenpäin suuntautuva asentoharjoitukset, kuten Chin Turch In.
Potilas istui tuolilla.
Terapeutti seisoi potilaan hoidetun osan puolella.
Vahvistavat harjoitukset syvän kohdunkaulan taipumille, lapaluiden stabilisaattoreille ja ydinlihaksille 3 sarjaa 3 toistoa, joissa on 5 sekuntia jokaisesta harjoituksesta.
Sitten hengitysharjoitukset 1 minuutti.
Sitten luokan A (kipuvapaa alue) kohdunkaulan selkärangan mobilisointi 1 joukko 3 toistoa.
Koko hoitoistunnon aikana terapeutti seurasi tarkkaan potilaan epämukavuutta.
|
|
Active Comparator: Multimodaalinen terapia
|
Ryhmä B (myofascial vapautustekniikka) ryhmä B: tä hoidettiin multimodaalisella terapialla 30–45 minuutin ajan 2 istuntoa viikossa 6 viikon ajan.
Halpata lihakset ja fascia tunnistaakseen rajoitusalueet.
Aseta lempeä, jatkuva paine rajoitetulle alueelle käyttämällä sormenpäätä tai nyrkkeitä fascial -rentoutumiseen.
Pidä painetta 3-5 minuuttia, jotta fascia voi vapauttaa.
Kannusta potilasta hengittämään syvästi ja hitaasti edistämään rentoutumista.
Tiukka lihaksen venytys 1 sarja 3 toistoa.
Levitä lempeä, jatkuva paine näiden tiukkojen lihaksien, suboccicipitalin, scaleenin, pectoralis -majorin, trapezius, leatorin skapulaen vapauttamiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun asteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
11-pisteinen numeerinen asteikko vaihtelee '0' edustaen "ei kipua" ruokkia "10", joka edustaa "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kipu kuviteltavissa".
|
12 kuukautta
|
|
Kaulan dibility -indeksi (NDI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kysely on suunniteltu arvioimaan, kuinka kohdunkaulan kipu vaikuttaa kykyyn hallita päivittäisiä rutiinitoimintoja.
On 10 osiota, jotka sisältävät 10 kysymystä, jotka liittyvät kivun voimakkuuteen, henkilökohtaiseen hoitoon, painonnostoon, lukemiseen, päänsärkyyn, keskittymiseen, työhön, ajamiseen, nukkumiseen ja virkistyksiin.
Asteikko välillä 0-5.
Kokonaispistemäärä on 50.
22% tai enemmän pisteitä harkitsee päivittäisen elämän vammaisuuden merkittäviä toimia.
|
12 kuukautta
|
|
Reedcon asennon arviointiasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Vakiotyökalu asennon poikkeaman assosiaation objektiiviseen ja laadun mittaamiseen kuvien kanssa.
Tähän sisältyy nimi, sukupuoli, ikä, keskusta, päivämäärä ja fysioterapeutti.
Kokonaispistemäärä on 100: sta.
Normaali alue välillä 80-100% ROM: sta.
Lievä rajoitus 60-79% ROM.Moderaattisen rajoituksen 40-59% ja vaikea rajoitus: 0-39% ROM.
Asteikon tulkinta on hyvä -10, reilu -5, huono -0 lihaksen arviointi.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .