어퍼 크로스 증후군 환자에서 복합 요법 대 근시 방출 기술의 효과
2025년 5월 17일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
어퍼 크로스 증후군 (UCS)은 목과 어깨 부위의 관절에서 근육 불균형과 기능 장애의 특성 패턴을 보여주는 근골격계 장애에서 가장 일반적으로 발생하는 빈번한 상태입니다.
상부 교차 증후군은 통증을 줄이고 기능을 향상시키는 최적의 접근에도 불구하고 널리 퍼져 있고 쇠약 한 상태로 남아 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 어퍼 크로스 증후군이있는 개인의 복합 요법 및 근막 방출 기술의 추가 이점을 조사합니다.
근본 원인. 연구원은 무작위 대조 시험 방법론을 사용합니다.
참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 하나는 다중 모드 요법을 받고 다른 하나는 근시 방출 기술을 받고 있습니다.
결과는 6 주 기간에 걸쳐 고유 한 기간 동안 평가됩니다. 통증 수준, 자세 및 기능 장애에 중점을 둡니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Sahiwal, Punjab, 파키스탄
- Alkhidmat hospital Sahiwal
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 징후와 증상이있는 의사가 진단하면 목의 근육, 가슴 및 어깨는 과잉 활성화되거나 X 모양을 만들어냅니다.
- 사무실 직원.
- 20 ~ 40 세.
- 남성과 여성.
제외 기준 :
- 목 또는 어깨 부위에 대한 최근 외상 또는 수술.
- 목 또는 어깨 부위의 암 또는 전이.
- 목 또는 어깨 부위의 감염 또는 농양.
- 신경 학적 조건.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 근막 방출 기술
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"그룹 A (Multimodal Therapy) 그룹 A를 6 주 동안 주당 2 세션 동안 30-45 분 동안 복합 요법으로 치료 하였다.
올바른 자세 및 앞쪽 머리 자세 운동과 같은 자세 교육.
환자는 의자에 앉아 있었다.
치료사는 환자 치료 부분의 측면에 서있었습니다.
깊은 자궁 경부 굴곡, 어깨 뼈 안정제 및 각 운동의 5 초 동안 3 세트의 3 회 반복되는 코어 근육에 대한 운동 강화.
그런 다음 1 분 동안 호흡 운동.
그런 다음 A 등급 (통증이없는 범위) 자궁 경부 척추 동원 1 3 반복.
전체 치료 세션 동안, 치료사는 환자의 불편 함을 면밀히 주시했습니다.
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활성 비교기: 복합 요법
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그룹 B (근막 방출 기술) 그룹 B는 6 주 동안 주당 2 세션 동안 30-45 분 동안 복합 요법으로 치료되었다.
근육과 근막을 촉진하여 제한 영역을 식별하십시오.
근막 풀기를 위해 손가락 끝이나 너클을 사용하여 제한된 영역에 부드럽고 지속적인 압력을가하십시오.
근막이 방출되도록 3-5 분 동안 압력을 잡으십시오.
환자가 이완을 촉진하기 위해 깊고 천천히 호흡하도록 격려하십시오.
단단한 근육의 스트레칭 1 3 회 반복.
이러한 단단한 근육, Suboccipital, Scalene, Pectionalis Major, Trapezius, Levator Scapulae의 긴장을 방출하기 위해 부드럽고 지속적인 압력 을가하십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 등급 척도 (NPRS)
기간: 12 개월
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11 포인트 숫자 스케일은 '0'을 나타내는 '0'을 나타내며 '상상할 수있는 것만 큼 나쁜 고통”또는“상상할 수있는 최악의 고통”을 나타내는'10 '을 공급하는 것입니다.
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12 개월
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넥 사고성 지수 (NDI)
기간: 12 개월
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설문지는 자궁 경부 통증이 일상적인 일상 기능 관리 능력에 어떤 영향을 미치는지 평가하도록 설계되었습니다.
통증 강도, 개인 간호, 역도, 독서, 두통, 집중, 작업, 운전, 수면 및 레크리에이션과 관련된 10 가지 질문이 10 개가 포함되어 있습니다.
0-5 점수 사이의 스케일.
총 점수는 50입니다.
22% 이상의 점수는 일상 생활 장애의 중요한 활동을 고려하고 있습니다.
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12 개월
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리드코 자세 평가 척도
기간: 12 개월
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자세 편차 연관성의 객관적 및 품질 측정을위한 표준 도구.
여기에는 이름, 성별, 연령, 센터, 날짜 및 물리 치료사가 포함됩니다.
총 점수는 100 점입니다.
ROM의 80-100% 사이의 정상 범위.
온화한 제한 60-79% ROM. 중간 제한 40-59% 및 심각한 제한 : 0-39% ROM.
스케일의 해석은 양호 -10, 페어 -5, 가난한 사람 -0 근육 평가입니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MSRSW/Batch-Fall23/785
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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