Effekter af multimodal terapi versus myofascial frigørelsesteknikker hos patient med øvre korssyndrom
17. maj 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Upper Cross Syndrome (UCS) er en hyppig tilstand, der oftest opstår i muskuloskeletale lidelser, der viser et egenskabsmønster for muskel ubalance og dysfunktion i leddene i nakken og skulderregionen.
Øvre korssyndrom forbliver en udbredt og svækkende tilstand på trods af optimale tilgange, der sigter mod at reducere smerter og forbedre funktionen.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger de yderligere fordele ved multimodal terapi og myofascial frigørelsesteknik hos personer med øvre korssyndrom.
Rooted. Forskeren anvender en randomiseret kontrolleret forsøgsmetodik.
Deltagerne er opdelt i to grupper: den ene, der modtager multimodal terapi, og den anden modtager myofascial frigørelsesteknikker.
Resultaterne vurderes over en 6-ugers periode med fokus på smerteliveauer, holdning og funktionel handicap af Goniometer, numerisk smertevurderingsskala (NPRS), Neck Disability Index (NDI) score og Reedco Posture Assessment Scale.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Pakistan
- Alkhidmat hospital Sahiwal
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnosticeret af læge med tegn og symptomer inkluderer muskler i nakke, bryst og skulder bliver overaktiv eller underaktiv og skaber X -formen.
- Kontorarbejder.
- I alderen 20 til 40 år.
- Mandlige og kvinder.
Ekskluderingskriterier:
- Nylige traumer eller operation i nakken eller skulderregionen.
- Kræft eller metastase i nakken eller skulderregionen.
- Infektion eller abscess i nakken eller skulderregionen.
- Neurologiske forhold.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Myofascial frigørelsesteknik
|
"Gruppe A (multimodal terapi) gruppe A blev behandlet med multimodal terapi i 30-45 minutter i 2 sessioner om ugen i 6 uger.
Postural uddannelse som korrekt holdning og fremadrettet hovedholdningsøvelser som Chin Tuck In.
Patienten sad på stolen.
Terapeut stod på siden af patientbehandlet del.
Styrke øvelser til de dybe cervikale flexorer, skulderbladstabilisatorer og kernemuskler med 3 sæt af 3 gentagelser med hold i 5 sekunder af hver øvelse.
Derefter åndedrætsøvelser i 1 minut.
Derefter klasse A (smertefri rækkevidde) Cervical Spine Mobilization 1 sæt med 3 gentagelse.
Under hele behandlingssessionen holdt terapeuten tæt øje med patientens ubehag.
|
|
Aktiv komparator: Multimodal terapi
|
Gruppe B (myofascial frigivelsesteknik) Gruppe B blev behandlet med multimodal terapi i 30-45 minutter i 2 sessioner om ugen i 6 uger.
Palpate musklerne og fascien for at identificere områder med begrænsning.
Anvend blidt, vedvarende pres på det begrænsede område ved hjælp af fingerspidserne eller knokerne til fascial afvikling.
Hold presset i 3-5 minutter for at give fascien mulighed for at frigive.
Opmuntr patienten til at trække vejret dybt og langsomt for at fremme afslapning.
Strækningen af stramme muskler 1 sæt med 3 gentagelser.
Anvend blidt, vedvarende pres for at frigive spændinger på disse stramme muskler, suboccipital, scalen, pectoralis major, trapezius, levator scapulae
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Den 11-punkts numeriske skala varierer fra '0', der repræsenterer "ingen smerter" til at fodre '10', der repræsenterer "smerte så dårligt som du kan forestille dig" eller "værste smerter, man kan forestille sig".
|
12 måneder
|
|
Neck Dialability Index (NDI)
Tidsramme: 12 måneder
|
Spørgeskemaet er designet til at evaluere, hvordan cervikale smerter påvirker evnen til at styre daglige rutinefunktioner.
Der er 10 sektioner inkluderer 10 spørgsmål relateret til smerteintensitet, personlig pleje, vægtløftning, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, sovende og rekreationer.
Skala mellem 0-5 score.
Den samlede score er 50.
22% eller mere score overvejer betydelige aktiviteter inden for daglig livsværdi.
|
12 måneder
|
|
Reedco holdningsvurderingsskala
Tidsramme: 12 måneder
|
Standardværktøj til objektiv og kvalitetsmåling af postural afvigelsesforening med billeder.
Dette inkluderer navn, sex, alder, center, dato og fysioterapeut.
Den samlede score er ud af 100.
Normalt interval mellem 80-100% af ROM.
Mild begrænsning 60-79% ROM.Moderatbegrænsning 40-59% og alvorlig begrænsning: 0-39% ROM.
Fortolkning af skala er god -10, fair -5, dårlig -0 vurderingen af muskler.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
1. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
20. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .