Effekter av multimodal terapi kontra myofascial frigjøringsteknikker hos pasient med øvre korssyndrom
17. mai 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Øvre korssyndrom (UCS) er en hyppig tilstand som oftest oppstår i muskel- og skjelettlidelsene som viser et egenskapsmønster av muskulær ubalanse og dysfunksjon i leddene i nakken og skulderområdet.
Øvre korssyndrom er fortsatt en utbredt og svekkende tilstand, til tross for optimale tilnærminger som tar sikte på å redusere smerter og forbedre funksjonen.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker de ekstra fordelene ved multimodal terapi og myofascial frigjøringsteknikk hos individer med øvre korssyndrom.
Forankret. Forskeren bruker en randomisert kontrollert prøvemetodikk.
Deltakerne er delt inn i to grupper: den ene som mottar multimodal terapi, og den andre mottar myofascial frigjøringsteknikker.
Resultatene blir vurdert over en 6 ukers periode, med fokus på smertenivåer, holdning og funksjonshemming ved goniometer, numerisk smertevurderingsskala (NPR), nakkedyktighetsindeks (NDI) score og reedco holdningsvurderingsskala.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Pakistan
- Alkhidmat hospital Sahiwal
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnostisert av lege med tegn og symptomer inkluderer muskler i nakke, bryst og skulder blir overaktiv eller underaktiv og skaper X -formen.
- Kontorarbeider.
- I alderen 20 til 40 år.
- Hann og kvinner.
Eksklusjonskriterier:
- Nyere traumer eller kirurgi til nakke- eller skulderområdet.
- Kreft eller metastase i nakken eller skulderområdet.
- Infeksjon eller abscess i nakken eller skulderområdet.
- Nevrologiske tilstander.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Myofascial frigjøringsteknikk
|
"Gruppe A (multimodal terapi) gruppe A ble behandlet med multimodal terapi i 30-45 minutter for 2 økter per uke i 6 uker.
Postural Education som riktig holdning og fremoverhodeøvelser som Chin Tuck inn.
Pasienten satt på stolen.
Terapeut sto på siden av pasientbehandlet del.
Styrkeøvelser for de dype livmorhalsfleksorene, skulderbladstabilisatorer og kjernemuskulatur med 3 sett med 3 repetisjoner med hold i 5 sekunder av hver øvelse.
Deretter pusteøvelser i 1 minutt.
Deretter grad A (smertefritt rekkevidde) Cervical Spine Mobilization 1 Set of 3 Repetition.
Under hele behandlingsøkt holdt terapeuten nøye med pasientens ubehag.
|
|
Aktiv komparator: Multimodal terapi
|
Gruppe B (myofascial frigjøringsteknikk) Gruppe B ble behandlet med multimodal terapi i 30-45 minutter for 2 økter per uke i 6 uker.
Palpate musklene og fascia for å identifisere begrensningsområder.
Påfør skånsom, vedvarende trykk på det begrensede området ved hjelp av fingertuppene eller knokene for å avvikle fascial.
Hold trykket i 3-5 minutter for å la fascia frigjøre.
Oppmuntre pasienten til å puste dypt og sakte for å fremme avslapning.
Strekkingen av trange muskler 1 sett med 3 repetisjoner.
Påfør skånsom, vedvarende press for å frigjøre spenningen i disse trange musklene, Suboccipital, Scalene, Pectoralis Major, Trapezius, Levator Scapulae
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Den 11-punkts numeriske skalaen spenner fra '0' som representerer "ingen smerter" for å mate '10' som representerer "smerter så ille som du kan forestille deg" eller "verste smerter som kan tenkes".
|
12 måneder
|
|
Neck Diability Index (NDI)
Tidsramme: 12 måneder
|
Spørreskjemaet er designet for å evaluere hvordan livmorhalssmerter påvirker evnen til å håndtere daglige rutinemessige funksjoner.
Det er 10 seksjoner inkluderer 10 spørsmål relatert til smerteintensitet, personlig pleie, vektløfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, sove og rekreasjon.
Skala mellom 0-5 poengsum.
Total poengsum er 50.
22% eller mer score vurderer betydelige aktiviteter for funksjonshemming i dagliglivet.
|
12 måneder
|
|
Reedco Posture Assessment Scale
Tidsramme: 12 måneder
|
Standardverktøy for objektiv og kvalitetsmåling av postural avvik tilknytning til bilder.
Dette inkluderer navn, kjønn, alder, sentrum, dato og fysioterapeut.
Den totale poengsummen er av 100.
Normalt område mellom 80-100% av ROM.
Mild begrensning 60-79% ROM. Moderatbegrensning 40-59% og alvorlig begrensning: 0-39% ROM.
Tolkning av skala er god -10, rettferdig -5, dårlig -0 vurderingen av muskler.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
20. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
1. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
20. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .