Auswirkungen einer multimodalen Therapie im Vergleich zu myofaszialen Freisetzungstechniken bei Patienten mit oberem Kreuzsyndrom
17. Mai 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Upper Cross -Syndrom (UCS) ist eine häufige Erkrankung, die am häufigsten bei den muskuloskelettalen Erkrankungen auftritt, die ein Eigenschaftenmuster des Muskeldilität und eine Funktionsstörung in den Fugen des Nacken- und Schulterbereichs zeigen.
Das Oberkreuz -Syndrom bleibt trotz optimaler Ansätze, die darauf abzielen, die Schmerzen zu reduzieren und die Funktion zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht die zusätzlichen Vorteile der multimodalen Therapie und der myofaszialen Freisetzungstechnik bei Personen mit dem oberen Cross -Syndrom.
Verwurzelt .Der Forscher verwendet eine randomisierte kontrollierte Versuchsmethode.
Die Teilnehmer sind in zwei Gruppen unterteilt: eine multimodale Therapie und die andere erhalten myofasziale Freisetzungstechniken.
Die Ergebnisse werden über einen Zeitraum von 6 Wochen bewertet und konzentrieren sich auf die Schmerzniveaus, die Haltung und die funktionelle Behinderung durch Goniometer, numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS), NSI-Index (NDI) und Reedco-Haltungsbewertungsskala.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Sahiwal, Punjab, Pakistan
- Alkhidmat hospital Sahiwal
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnostiziert von Arzt mit Anzeichen und Symptomen umfasst Muskeln in Nacken, Brust und Schulter überaktiv oder unteraktiv die X -Form.
- Büroangestellte.
- 20 bis 40 Jahre alt.
- Männlich und Frauen.
Ausschlusskriterien:
- Jüngste Trauma oder Operation in den Hals- oder Schulterbereich.
- Krebs oder Metastasierung im Nacken- oder Schulterbereich.
- Infektion oder Abszess im Nacken- oder Schulterbereich.
- Neurologische Erkrankungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Myofasziale Freisetzungstechnik
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"Gruppe A (multimodale Therapie) der Gruppe A wurde 6 Wochen lang für 2 Sitzungen pro Woche mit einer multimodalen Therapie für 30-45 Minuten behandelt.
Haltungsbildung wie korrekte Haltung und Vorwärtshaltung Übungen wie Chin Tuck In.
Der Patient saß auf dem Stuhl.
Der Therapeut stand auf der Seite des behandelten Teils.
Stärkung der Übungen für die tiefen Halsbeuger, Schulterblattstabilisatoren und Kernmuskeln mit 3 Sätzen von 3 Wiederholungen mit Halt für 5 Sekunden lang jeder Übung.
Dann 1 Minute Atemübungen.
Dann Grad A (Schmerz Freiland) Halswirbelsäulenmobilisierung 1 Satz 3 Wiederholung.
Während der gesamten Behandlungssitzung hielt der Therapeut das Unbehagen des Patienten genau im Auge.
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Aktiver Komparator: Multimodale Therapie
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Gruppe B (Myofascial Freisetzungstechnik) Gruppe B wurde 6 Wochen lang 30-45 Minuten lang pro Woche mit einer multimodalen Therapie behandelt.
Palpieren Sie die Muskeln und Faszien, um Einschränkungen von Bereichen zu identifizieren.
Wenden Sie sanfte, anhaltende Druck auf den eingeschränkten Bereich mit den Fingerspitzen oder Knöcheln zur Faszialentwicklung aus.
Halten Sie den Druck 3-5 Minuten lang, damit die Faszie freigesetzt werden kann.
Ermutigen Sie den Patienten, tief und langsam zu atmen, um die Entspannung zu fördern.
Die Dehnung der festen Muskeln 1 von 3 Wiederholungen.
Wenden Sie einen sanften, anhaltenden Druck an, um die Spannung dieser engen Muskeln, Suboccipital, Scalene, Pectoralis Major, Trapez, Levator -Schulterblätter freizusetzen, freizusetzen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Die 11-Punkte-Numerik-Skala reicht von '0', die "no schmerz" zu füttern '10', die "Schmerz so schlimm, wie Sie sich vorstellen können" oder "schlimmste Schmerzen, die man sich vorstellen kann".
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12 Monate
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Hals -Diemabilitätsindex (NDI)
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Fragebogen wurde entwickelt, um zu bewerten, wie Halsschmerzen die Fähigkeit bei der Behandlung der täglichen Routinefunktionen beeinflussen.
Es gibt 10 Abschnitte, die 10 Fragen zu Schmerzintensität, Körperpflege, Gewichtheben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Fahren, Schlafen und Erholungen enthalten.
Skalierung zwischen 0 und 5 Punktzahl.
Die Gesamtpunktzahl beträgt 50.
22% oder mehr Punkte berücksichtigen signifikante Aktivitäten der täglichen Lebensuntersuchung.
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12 Monate
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Reedco -Haltungsbewertungsskala
Zeitfenster: 12 Monate
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Standardwerkzeug zur objektiven und Qualitätsmessung der Haltungsabweichung Assoziation mit Bildern.
Dies schließt Name, Sex, Alter, Zentrum, Datum und Physiotherapeut ein.
Die Gesamtpunktzahl beträgt 100.
Normaler Bereich zwischen 80-100% ROM.
Leichte Einschränkung 60-79% ROM.Mähige Einschränkung 40-59% und schwere Einschränkung: 0-39% ROM.
Die Interpretation der Skalierung ist gut -10, fair -5, schlecht -0 Die Bewertung des Muskels.
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
20. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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