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Effets de la thérapie multimodale par rapport aux techniques de libération myofasciale chez le patient atteint du syndrome croisé supérieur

17 mai 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Le syndrome croisé supérieur (UCS) est une affection fréquente qui est le plus souvent rencontrée dans les troubles musculo-squelettiques montrant un modèle de caractéristiques de déséquilibre musculaire et de dysfonctionnement dans les articulations du cou et de la région de l'épaule. Le syndrome croisé supérieur reste une condition répandue et débilitante, malgré des approches optimales visant à réduire la douleur et à améliorer la fonction.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude examine les avantages supplémentaires de la thérapie multimodale et de la technique de libération myofasciale chez les personnes atteintes du syndrome croisé supérieur. Enracinée. Le chercheur utilise une méthodologie d'essai contrôlée randomisée. Les participants sont divisés en deux groupes: l'un recevant une thérapie multimodale et l'autre recevant des techniques de libération myofasciale. Les résultats sont évalués sur une période de 6 semaines, en se concentrant sur les niveaux de douleur, la posture et l'invalidité fonctionnelle par goniomètre, l'échelle numérique de la douleur (NPRS), les scores d'indice du cou (NDI) et l'échelle d'évaluation de la posture de Reedco.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan
        • Alkhidmat hospital Sahiwal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Diagnostiqué par le médecin présentant des signes et des symptômes comprend les muscles du cou, de la poitrine et de l'épaule deviennent hyperactifs ou sous-actifs créant la forme X.
  • Travailleur de bureau.
  • Âgé de 20 à 40 ans.
  • Mâle et femelles.

Critères d'exclusion:

  • Traumatisme récent ou intervention chirurgicale dans la région du cou ou de l'épaule.
  • Cancer ou métastases dans la région du cou ou de l'épaule.
  • Infection ou abcès dans la région du cou ou de l'épaule.
  • Conditions neurologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de libération myofasciale
«Le groupe A (thérapie multimodale) du groupe A a été traité avec une thérapie multimodale pendant 30 à 45 minutes pendant 2 séances par semaine pendant 6 semaines. L'éducation posturale comme la posture correcte et les exercices de posture de tête avant comme Chin Tuck. Le patient était assis sur chaise. Le thérapeute se tenait sur le côté de la partie traitée par le patient. Exercices de renforcement pour les fléchisseurs cervicaux profonds, les stabilisateurs de lame d'épaule et les muscles de base avec 3 ensembles de 3 répétitions avec emprise pendant 5 secondes de chaque exercice. Puis des exercices de respiration pendant 1 minute. Puis grade A (Pain Free Range) Mobilisation de la colonne cervicale 1 ensemble de 3 répétitions. Pendant toute la séance de traitement, le thérapeute a gardé de près l'œil sur l'inconfort du patient.
Comparateur actif: Thérapie multimodale
Groupe B (technique de libération myofasciale) Le groupe B a été traité avec une thérapie multimodale pendant 30 à 45 minutes pendant 2 séances par semaine pendant 6 semaines. Palper les muscles et le fascia pour identifier les zones de restriction. Appliquez une pression douce et soutenue sur la zone restreinte en utilisant les doigts ou les jointures pour un détente fascial. Tenez la pression pendant 3 à 5 minutes pour permettre au fascia de se libérer. Encouragez le patient à respirer profondément et lentement pour favoriser la relaxation. L'étirement des muscles serrés 1 ensemble de 3 répétitions. Appliquez une pression douce et soutenue pour libérer la tension de ces muscles serrés, suboccipitaux, scalène, pectoralis majeur, trapèze, omnibère levator

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: 12 mois
L'échelle numérique de 11 points varie de «0» représentant «pas de douleur» pour nourrir «10» représentant «la douleur aussi mauvaise que vous pouvez l'imaginer» ou «pire douleur imaginable».
12 mois
Index de la diabilité du cou (NDI)
Délai: 12 mois
Le questionnaire a été conçu pour évaluer comment la douleur cervicale affecte la capacité de gérer les fonctions de routine quotidiennes. Il y a 10 sections comprend 10 questions liées à l'intensité de la douleur, aux soins personnels, à l'haltérophilie, à la lecture, aux maux de tête, à la concentration, au travail, à la conduite, au sommeil et aux loisirs. Échelle entre 0 et 5 score. Le score total est de 50. Un score de 22% ou plus envisage des activités importantes de l'invalidité de la vie quotidienne.
12 mois
Échelle d'évaluation de la posture de Reedco
Délai: 12 mois
Outil standard pour la mesure objective et qualité de l'association de déviation posturale avec les images. Cela comprend le nom, le sexe, l'âge, le centre, la date et le physiothérapeute. Le score total est sur 100. Actionnaire normale entre 80 et 100% de la ROM. Restriction légère 60 à 79% ROM. Restriction modérée 40 à 59% et restriction sévère: 0-39% ROM. L'interprétation de l'échelle est bonne -10, juste -5, pauvre - 0 L'évaluation du muscle.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Première publication (Réel)

1 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSRSW/Batch-Fall23/785

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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