Wpływ terapii multimodalnej w porównaniu z technikami uwalniania mięśniowo -powięziowego u pacjenta z zespołem Upper Cross
17 maja 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Zespół górnego krzyża (UCS) jest częstym stanem, który najczęściej spotyka się w zaburzeniach mięśniowo -szkieletowych wykazujących charakterystyczny wzór nierównowagi mięśni i dysfunkcji w stawach szyi i okolicy.
Zespół Upper Cross pozostaje powszechnym i wyniszczającym stanem, pomimo optymalnych podejść mających na celu zmniejszenie bólu i poprawę funkcji.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu bada dodatkowe korzyści z terapii multimodalnej i techniki uwalniania mięśniowo -powięziowego u osób z zespołem Upper Cross.
Zakorzeniony. Badacz stosuje randomizowaną kontrolowaną metodologię próby.
Uczestnicy są podzieleni na dwie grupy: jedną otrzymującą terapię multimodalną, a drugi otrzymujący techniki uwalniania mięśniowo -powięziowego.
Wyniki są oceniane w ciągu 6 tygodni, koncentrując się na poziomach bólu, postawie i niepełnosprawności funkcjonalnej przez goniometr, liczbową skalę oceny bólu (NPRS), wyniki wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI) i skala oceny postawy Reedco.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Pakistan
- Alkhidmat hospital Sahiwal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdiagnozowane przez lekarza z znakiem i objawami obejmuje mięśnie szyi, klatki piersiowej i ramię stają się nadaktywne lub nieaktywne, tworząc kształt X.
- Pracownik biurowy.
- W wieku od 20 do 40 lat.
- Mężczyźni i kobiety.
Kryteria wykluczenia:
- Ostatnie uraz lub operacja szyi lub ramion.
- Rak lub przerzuty w obszarze szyi lub ramion.
- Infekcja lub ropień w obszarze szyi lub ramion.
- Warunki neurologiczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Technika uwalniania mięśniowo -powięziowego
|
„Grupa A (terapia multimodalna) grupa A była leczona terapią multimodalną przez 30-45 minut przez 2 sesje tygodniowo przez 6 tygodni.
Edukacja posturalna, takie jak prawidłowa postawa i ćwiczenia na głowę naprzód, takie jak podbródek.
Pacjent siedział na krześle.
Terapeuta stał po stronie leczonej przez pacjenta.
Ćwiczenia wzmacniające głębokie zginacze szyjki macicy, stabilizatory łopatki i mięśnie rdzeniowe z 3 zestawami 3 powtórzeń z trzymaniem przez 5 sekund każdego ćwiczenia.
Następnie ćwiczenia oddechowe przez 1 minutę.
Następnie stopień A (wolny zasięg bólu) mobilizacja kręgosłupa szyjnego 1 zestaw 3 powtórzeń.
Podczas całej sesji leczenia terapeuta uważnie obserwował dyskomfort pacjenta.
|
|
Aktywny komparator: Terapia multimodalna
|
Grupa B (technika uwalniania miofatialnego) Grupa B była leczona terapią multimodalną przez 30-45 minut przez 2 sesje tygodniowo przez 6 tygodni.
Dotknij mięśni i powięzi, aby zidentyfikować obszary ograniczenia.
Nakładaj delikatny, trwały nacisk na ograniczony obszar za pomocą opuszków palców lub kostek do powięcia.
Trzymaj nacisk przez 3-5 minut, aby umożliwić zwolnienie powięzi.
Zachęcaj pacjenta do głębokiego i powoli oddychania do promowania relaksu.
Rozciąganie ciasnych mięśni 1 zestaw 3 powtórzeń.
Nakładaj delikatną, trwałą presję, aby uwolnić napięcie tych ciasnych mięśni, subokpital, skalene, ecctoralis major, trapezus, łopatki lewatora
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numerowa skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
11-punktowa skala liczbowa waha się od „0” reprezentujących „bez bólu”, aby karmić „10” reprezentując „ból tak zły, jak możesz sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”.
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik diabłownych szyi (NDI)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Kwestionariusz został zaprojektowany w celu oceny, w jaki sposób ból szyjki macicy wpływa na zdolność do zarządzania codziennymi funkcjami rutynowymi.
Istnieje 10 sekcji zawiera 10 pytań związanych z intensywnością bólu, opieką osobistą, podnoszeniem ciężarów, czytaniem, bólem głowy, koncentracji, pracy, jazdy, spania i odtwarzania.
Skala między wynikiem 0-5.
Całkowity wynik wynosi 50.
22% lub więcej wyników uwzględnia znaczące czynności codziennej niepełnosprawności.
|
12 miesięcy
|
|
Skala oceny postawy Reedco
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Standardowe narzędzie do obiektywnego i jakości pomiaru odchylenia postawy z zdjęciami.
Obejmuje to imię i nazwisko, płeć, wiek, centrum, data i fizjoterapeuta.
Całkowity wynik wynosi 100.
Normalny zakres od 80-100% ROM.
Łagodne ograniczenie 60-79% ROM. Uznane ograniczenie 40–59% i poważne ograniczenie: 0-39% ROM.
Interpretacja skali jest dobra -10, uczciwa -5, słaba -0 Ocena mięśni.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
20 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .