- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06905444
Efectos de la terapia multimodal versus técnicas de liberación miofascial en el paciente con síndrome de la cruz superior
17 de mayo de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
El síndrome de la cruz superior (UCS) es una condición frecuente que se encuentra más comúnmente en los trastornos musculoesqueléticos que muestran un patrón de características de desequilibrio y disfunción musculares en las articulaciones de la región del cuello y el hombro.
El síndrome de la cruz superior sigue siendo una condición prevalente y debilitante, a pesar de los enfoques óptimos destinados a reducir el dolor y mejorar la función.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio investiga los beneficios adicionales de la terapia multimodal y la técnica de liberación miofascial en individuos con síndrome cruzado superior.
Enraizado. El investigador emplea una metodología de ensayo controlado aleatorio.
Los participantes se dividen en dos grupos: uno que recibe terapia multimodal y la otra que recibe técnicas de liberación miofascial.
Los resultados se evalúan durante un período de 6 semanas, centrándose en los niveles de dolor, la postura y la discapacidad funcional mediante goniómetro, Escala de clasificación de dolor numérico (NPRS), puntajes del índice de discapacidad del cuello (NDI) y la escala de evaluación de postura Reedco.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Pakistán
- Alkhidmat hospital Sahiwal
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado por un médico con signos y síntomas incluye músculo en el cuello, el pecho y el hombro se vuelven hiperactivos o no activos creando la forma X.
- Oficina de oficinas.
- De 20 a 40 años.
- Hombre y hembras.
Criterios de exclusión:
- Trauma reciente o cirugía a la región del cuello o del hombro.
- Cáncer o metástasis en la región del cuello o del hombro.
- Infección o absceso en la región del cuello o del hombro.
- Condiciones neurológicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica de liberación miofascial
|
"El grupo A (terapia multimodal) el grupo A se trató con terapia multimodal durante 30-45 minutos durante 2 sesiones por semana durante 6 semanas.
Educación postural como la postura correcta y los ejercicios de postura de la cabeza delantera como la barbilla.
El paciente estaba sentado en la silla.
El terapeuta estaba parado en el lado de la parte tratada con el paciente.
Ejercicios de fortalecimiento de los flexores cervicales profundos, estabilizadores de omóplato y músculos centrales con 3 conjuntos de 3 repeticiones con retención durante 5 segundos de cada ejercicio.
Luego ejercicios de respiración durante 1 minuto.
Luego, la movilización de la columna cervical de grado A (dolor libre de dolor) 1 conjunto de 3 repetición.
Durante la sesión de tratamiento completa, el terapeuta vigilaba de cerca las molestias del paciente.
|
|
Comparador activo: Terapia multimodal
|
El grupo B (técnica de liberación miofascial) El grupo B se trató con terapia multimodal durante 30-45 minutos durante 2 sesiones por semana durante 6 semanas.
Palpe los músculos y la fascia para identificar áreas de restricción.
Aplique una presión suave y sostenida al área restringida utilizando las yemas de los dedos o nudillos para relajarse fascial.
Mantenga la presión durante 3-5 minutos para permitir que la fascia se libere.
Anime al paciente a respirar profundamente y lentamente a promover la relajación.
El estiramiento de músculos apretados 1 conjunto de 3 repeticiones.
Aplique una presión suave y sostenida para liberar la tensión de estos músculos apretados, suboccipital, escaleno, pectoral mayor, trapezio, escápulas levator
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
La escala numérica de 11 puntos varía desde '0' que representa "sin dolor" para alimentar '10' que representa "dolor tan malo como puedas imaginar" o "peor dolor imaginable".
|
12 meses
|
|
Índice de diabilidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El cuestionario ha sido diseñado para evaluar cómo el dolor cervical afecta la capacidad en el manejo de funciones de rutina diaria.
Hay 10 secciones que incluyen 10 preguntas relacionadas con la intensidad del dolor, el cuidado personal, el levantamiento de pesas, la lectura, los dolores de cabeza, la concentración, el trabajo, la conducción, el sueño y las recreaciones.
Escala entre 0-5 puntuación.
El puntaje total es 50.
El 22% o más de la puntuación está considerando actividades significativas de la discapacidad de la vida diaria.
|
12 meses
|
|
Escala de evaluación de postura de Reedco
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Herramienta estándar para la medición de objetivos y calidad de la asociación de desviación postural con imágenes.
Esto incluye nombre, sexo, edad, centro, fecha y fisioterapeuta.
El puntaje total es de 100.
Rango normal entre 80-100% de ROM.
Restricción leve 60-79% ROM. Restricción moderada 40-59% y restricción severa: 0-39% ROM.
La interpretación de la escala es buena -10, justa -5, pobre -0 la evaluación del músculo.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .