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Efectos de la terapia multimodal versus técnicas de liberación miofascial en el paciente con síndrome de la cruz superior

17 de mayo de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
El síndrome de la cruz superior (UCS) es una condición frecuente que se encuentra más comúnmente en los trastornos musculoesqueléticos que muestran un patrón de características de desequilibrio y disfunción musculares en las articulaciones de la región del cuello y el hombro. El síndrome de la cruz superior sigue siendo una condición prevalente y debilitante, a pesar de los enfoques óptimos destinados a reducir el dolor y mejorar la función.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio investiga los beneficios adicionales de la terapia multimodal y la técnica de liberación miofascial en individuos con síndrome cruzado superior. Enraizado. El investigador emplea una metodología de ensayo controlado aleatorio. Los participantes se dividen en dos grupos: uno que recibe terapia multimodal y la otra que recibe técnicas de liberación miofascial. Los resultados se evalúan durante un período de 6 semanas, centrándose en los niveles de dolor, la postura y la discapacidad funcional mediante goniómetro, Escala de clasificación de dolor numérico (NPRS), puntajes del índice de discapacidad del cuello (NDI) y la escala de evaluación de postura Reedco.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistán
        • Alkhidmat hospital Sahiwal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado por un médico con signos y síntomas incluye músculo en el cuello, el pecho y el hombro se vuelven hiperactivos o no activos creando la forma X.
  • Oficina de oficinas.
  • De 20 a 40 años.
  • Hombre y hembras.

Criterios de exclusión:

  • Trauma reciente o cirugía a la región del cuello o del hombro.
  • Cáncer o metástasis en la región del cuello o del hombro.
  • Infección o absceso en la región del cuello o del hombro.
  • Condiciones neurológicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de liberación miofascial
"El grupo A (terapia multimodal) el grupo A se trató con terapia multimodal durante 30-45 minutos durante 2 sesiones por semana durante 6 semanas. Educación postural como la postura correcta y los ejercicios de postura de la cabeza delantera como la barbilla. El paciente estaba sentado en la silla. El terapeuta estaba parado en el lado de la parte tratada con el paciente. Ejercicios de fortalecimiento de los flexores cervicales profundos, estabilizadores de omóplato y músculos centrales con 3 conjuntos de 3 repeticiones con retención durante 5 segundos de cada ejercicio. Luego ejercicios de respiración durante 1 minuto. Luego, la movilización de la columna cervical de grado A (dolor libre de dolor) 1 conjunto de 3 repetición. Durante la sesión de tratamiento completa, el terapeuta vigilaba de cerca las molestias del paciente.
Comparador activo: Terapia multimodal
El grupo B (técnica de liberación miofascial) El grupo B se trató con terapia multimodal durante 30-45 minutos durante 2 sesiones por semana durante 6 semanas. Palpe los músculos y la fascia para identificar áreas de restricción. Aplique una presión suave y sostenida al área restringida utilizando las yemas de los dedos o nudillos para relajarse fascial. Mantenga la presión durante 3-5 minutos para permitir que la fascia se libere. Anime al paciente a respirar profundamente y lentamente a promover la relajación. El estiramiento de músculos apretados 1 conjunto de 3 repeticiones. Aplique una presión suave y sostenida para liberar la tensión de estos músculos apretados, suboccipital, escaleno, pectoral mayor, trapezio, escápulas levator

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 12 meses
La escala numérica de 11 puntos varía desde '0' que representa "sin dolor" para alimentar '10' que representa "dolor tan malo como puedas imaginar" o "peor dolor imaginable".
12 meses
Índice de diabilidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 12 meses
El cuestionario ha sido diseñado para evaluar cómo el dolor cervical afecta la capacidad en el manejo de funciones de rutina diaria. Hay 10 secciones que incluyen 10 preguntas relacionadas con la intensidad del dolor, el cuidado personal, el levantamiento de pesas, la lectura, los dolores de cabeza, la concentración, el trabajo, la conducción, el sueño y las recreaciones. Escala entre 0-5 puntuación. El puntaje total es 50. El 22% o más de la puntuación está considerando actividades significativas de la discapacidad de la vida diaria.
12 meses
Escala de evaluación de postura de Reedco
Periodo de tiempo: 12 meses
Herramienta estándar para la medición de objetivos y calidad de la asociación de desviación postural con imágenes. Esto incluye nombre, sexo, edad, centro, fecha y fisioterapeuta. El puntaje total es de 100. Rango normal entre 80-100% de ROM. Restricción leve 60-79% ROM. Restricción moderada 40-59% y restricción severa: 0-39% ROM. La interpretación de la escala es buena -10, justa -5, pobre -0 la evaluación del músculo.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

20 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MSRSW/Batch-Fall23/785

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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