Effetti della terapia multimodale rispetto alle tecniche di rilascio miofasciale nei pazienti con sindrome della croce superiore
17 maggio 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La sindrome della croce superiore (UCS) è una condizione frequente che si incontra più comunemente nei disturbi muscoloscheletrici che mostrano un modello di caratteristiche di squilibrio muscolare e disfunzione nelle articolazioni della regione del collo e della spalla.
La sindrome della croce superiore rimane una condizione prevalente e debilitante, nonostante gli approcci ottimali volti a ridurre il dolore e migliorare la funzione.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio studia i benefici aggiuntivi della terapia multimodale e della tecnica di rilascio miofasciale negli individui con sindrome della croce superiore.
Raduto. Il ricercatore impiega una metodologia di prova controllata randomizzata.
I partecipanti sono divisi in due gruppi: uno che riceve una terapia multimodale e l'altra che riceve tecniche di rilascio miofasciale.
I risultati vengono valutati per un periodo di 6 settimane, concentrandosi su livelli di dolore, postura e disabilità funzionale per goniometro, scala di rating del dolore numerico (NPRS), punteggi dell'indice di disabilità del collo (NDI) e scala di valutazione della postura di Reedco.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Sahiwal, Punjab, Pakistan
- Alkhidmat hospital Sahiwal
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosticato dal medico con segno e sintomi include i muscoli nel collo, il torace e la spalla diventano iperattivi o sottoattivi creando la forma X.
- Impiegato.
- Dai 20 ai 40 anni.
- Maschi e femmine.
Criteri di esclusione:
- Trauma recenti o interventi chirurgici al collo o alla regione della spalla.
- Cancro o metastasi nella regione del collo o della spalla.
- Infezione o ascesso nel collo o nella regione della spalla.
- Condizioni neurologiche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tecnica di rilascio miofasciale
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"Il gruppo A di gruppo A (terapia multimodale) è stato trattato con terapia multimodale per 30-45 minuti per 2 sessioni a settimana per 6 settimane.
Educazione posturale come la corretta postura e esercizi di postura della testa in avanti come Chin Tuck.
Il paziente era seduto sulla sedia.
Il terapeuta era in piedi sul lato della parte trattata del paziente.
Esercizi di rafforzamento per i flessori cervicali profondi, stabilizzatori della scapola e muscoli del nucleo con 3 set di 3 ripetizioni con attesa per 5 secondi per ogni esercizio.
Quindi respirare esercizi per 1 minuto.
Quindi Grado A (Range Free Range) Mobilitazione cervicale 1 set di 3 ripetizioni.
Durante l'intera sessione di trattamento, il terapeuta ha tenuto d'occhio il disagio del paziente.
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Comparatore attivo: Terapia multimodale
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Il gruppo B del gruppo B (tecnica di rilascio miofasciale) è stato trattato con terapia multimodale per 30-45 minuti per 2 sessioni a settimana per 6 settimane.
Palpare i muscoli e la fascia per identificare le aree di restrizione.
Applicare una pressione delicata e sostenuta sull'area limitata usando la punta delle dita o le nocche per la svolta fasciale.
Tenere la pressione per 3-5 minuti per consentire al rilascio della fascia.
Incoraggiare il paziente a respirare profondamente e lentamente per promuovere il rilassamento.
L'allungamento dei muscoli stretti 1 set di 3 ripetizioni.
Applicare una pressione delicata e sostenuta per rilasciare la tensione di questi muscoli stretti, suboccipitale, scalene, pettorale maggiore, trapezio, levator scapulae
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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La scala numerica a 11 punti spazia da "0" che rappresenta "nessun dolore" per nutrire "10" che rappresenta "il dolore tanto cattivo come puoi immaginare" o "peggior dolore immaginabile".
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12 mesi
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INDICE DELLA DEILABILITÀ DEL NEI (NDI)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il questionario è stato progettato per valutare come il dolore cervicale influisce sulla capacità di gestire le funzioni di routine quotidiane.
Ci sono 10 sezioni includono 10 domande relative all'intensità del dolore, alla cura personale, al sollevamento pesi, alla lettura, al mal di testa, alla concentrazione, al lavoro, alla guida, al sonno e alle ricreazioni.
Scala tra 0-5 punteggio.
Il punteggio totale è 50.
Il 22% o più punteggio sta prendendo in considerazione attività significative della disabilità della vita quotidiana.
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12 mesi
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Scala di valutazione della postura di Reedco
Lasso di tempo: 12 mesi
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Strumento standard per la misurazione obiettiva e di qualità dell'associazione di deviazione posturale con le immagini.
Ciò include nome, sesso, età, centro, data e fisioterapista.
Il punteggio totale è su 100.
Intervallo normale tra l'80-100% della ROM.
Lievi restrizioni 60-79% ROM. Restrizione moderata 40-59% e restrizione grave: 0-39% ROM.
L'interpretazione della scala è buona -10, equo -5, scarso -0 La valutazione del muscolo.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
20 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
20 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
1 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
20 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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