Účinky multimodální terapie versus techniky myofasciálního uvolňování u pacienta s syndromem horního kříže
17. května 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Syndrom horního kříže (UCS) je častý stav, který se nejčastěji vyskytuje u poruch muskuloskeletu, který ukazuje charakteristický vzorec svalové nerovnováhy a dysfunkce v kloubech oblasti krku a ramen.
Syndrom horního kříže zůstává převládajícím a oslabujícím stavem, navzdory optimálním přístupům zaměřeným na snížení bolesti a zlepšení funkce.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Tato studie zkoumá další přínosy multimodální terapie a techniky myofasciálního uvolňování u jedinců s syndromem horního kříže.
Zakořeněný. Výzkumník využívá randomizovanou metodologii kontrolované studie.
Účastníci jsou rozděleni do dvou skupin: jedna přijímající multimodální terapii a druhá přijímající techniky myofasciálního uvolňování.
Výsledky jsou hodnoceny po dobu šesti týdnů se zaměřením na úroveň bolesti, držení těla a funkční postižení goniometrem, numerickým měřítkem hodnocení bolesti (NPRS), skóre indexu postižení krku (NDI) a stupnice hodnocení držení reedco.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Pákistán
- Alkhidmat hospital Sahiwal
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mezi diagnóza lékaře se znakem a symptomy patří sval v krku, hrudníku a rameni, které se stávají nadměrně aktivními nebo nedostatečnými vytvářením tvaru X.
- Kancelářský pracovník.
- Ve věku 20 až 40 let.
- Muž a ženy.
Kritéria pro vyloučení:
- Nedávné trauma nebo operace do oblasti krku nebo ramen.
- Rakovina nebo metastázy v oblasti krku nebo ramen.
- Infekce nebo absces v oblasti krku nebo ramen.
- Neurologické stavy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Technika myofasciálního uvolnění
|
„Skupina A (multimodální terapie) skupina A byla léčena multimodální terapií po dobu 30-45 minut po dobu 2 sezení týdně po dobu 6 týdnů.
Posturální vzdělávání, jako je správné držení těla a cvičení na držení těla vpřed, jako je brada.
Pacient seděl na židli.
Terapeut stál na straně pacienta léčené části.
Posílení cvičení pro hluboké krční flexory, stabilizátory lopatky a svaly jádra se 3 sadami 3 opakování s držením po dobu 5 sekund každého cvičení.
Pak dýchací cvičení po dobu 1 minuty.
Pak třída A (volný rozsah bolesti) mobilizace krční páteře 1 sada 3 opakování.
Během celé léčebné relace terapeut pečlivě sledoval nepohodlí pacienta.
|
|
Aktivní komparátor: Multimodální terapie
|
Skupina B (myofasciální uvolnění) Skupina B byla ošetřena multimodální terapií po dobu 30-45 minut po dobu 2 sezení týdně po dobu 6 týdnů.
Plamate svaly a fascii k identifikaci oblastí omezení.
Pro fasciální odvíjení aplikujte jemný a trvalý tlak na omezenou oblast pomocí prstů nebo kloubů.
Držte tlak po dobu 3-5 minut, aby se uvolnila fascie.
Povzbuďte pacienta, aby dýchal hluboce a pomalu, aby podpořil relaxaci.
Roztažení těsných svalů 1 sada 3 opakování.
Vylepšete jemný a trvalý tlak na uvolnění napětí těchto těsných svalů, subokcipitálu, scalene, pectoralis major, lichoběžníky, levatorské lopatky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice hodnocení numerických bolesti (NPRS)
Časové okno: 12 měsíců
|
Jedenáctibodová numerická stupnice se pohybuje od „0“ představující „žádná bolest“, která by nakrmila „10“, představující „bolest tak špatná, jak si dokážete představit“ nebo „nejhorší bolest představitelná“.
|
12 měsíců
|
|
Index diability krku (NDI)
Časové okno: 12 měsíců
|
Dotazník byl navržen tak, aby zhodnotil, jak se bolest děložního čípku ovlivňuje schopnost řídit každodenní rutinní funkce.
Existuje 10 sekcí zahrnuje 10 otázek souvisejících s intenzitou bolesti, osobní péče, vzpírání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánek a rekreativy.
Měřítko mezi 0-5 skóre.
Celkové skóre je 50.
22% nebo více skóre zvažuje významné činnosti každodenního postižení života.
|
12 měsíců
|
|
Měřítko hodnocení držení těla Reedco
Časové okno: 12 měsíců
|
Standardní nástroj pro měření cíle a kvality asociace posturální odchylky s obrázky.
To zahrnuje jméno, sex, věk, centrum, datum a fyzioterapeut.
Celkové skóre je ze 100.
Normální rozmezí mezi 80-100% ROM.
Mírné omezení 60-79% ROM.Moderate Omezení 40-59% a závažné omezení: 0-39% ROM.
Interpretace měřítka je dobrá -10, Fair -5, chudý -0 Hodnocení svalu.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. června 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
1. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
20. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MSRSW/Batch-Fall23/785
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .