このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

背仰みの厚い角膜

2025年3月25日 更新者:Merna Magdy Fily、Assiut University

腰の標高が高い厚い角膜に関する長期フォローアップ研究

ペンタカムによる背面の高さが高い厚い角膜のケースを追跡する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

角膜は屈折に重要な役割を果たしているため、良好な視力に役立ちます。 その厚さと背面の標高は、ケラトコヌスなどの角膜疾患の診断と管理に不可欠なパラメーターです。

通常のヒト角膜の中心厚は約540〜550 µmです。 末梢は一般に厚く、最大700 µmに達します。 角膜の厚さは、遺伝学、水分補給、および眼内圧の影響を受けます。角膜角膜(> 540 µm):角膜浮腫やフックスのジストロフィーなどの状態で見られます。 薄い角膜(<500 µm):ケラトコノス、レーシック誘発性薄化、および角膜外症で観察されます。

角膜の標高は、通常、最適な球体(BFS)を参照する角膜の地形または断層撮影を使用して評価されます。 正常な場合、腰の角度の標高は通常、BFSから12 µm以下であり、外部の兆候のない構造的に健康な角膜を示しています。 感受性の標高は12〜20 µmの範囲であり、これは角膜下角膜などの角膜の不安定性の初期の指標である可能性があります。 したがって、パキメトリー、前方曲率、生体力学的特性など、他のパラメーターとともに評価する必要があります。 特に局所的または非対称である場合、異常な背部角膜上昇は一般に20 µmを超えると見なされ、ケラトコノス、ペルシドの周辺変性、またはラシック後の皮質などの角膜外膜障害と強く関連しています。 この異常な上昇は、多くの場合、後部角膜曲率の増加、角膜の薄化、有意な非対称性を含む他の危険因子を伴うことが多いため、さらなる評価と監視が必要です。

厚い角膜の多くの症例は高い背標高に関連しており、このような症例ではこの屈折手術を阻止するため、調査員の研究では、これらの症例を追跡して、これらの角膜が正常な角膜と見なされるかどうかを判断します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

どの年齢もペンタカムデバイスと相互作用できます

説明

包含基準:

どんな患者もペンタカムと対話できます。 両方の性別:男性と女性の両方を含みます。 厚い角膜(> 540 µm)の患者が高い角度の標高を持つ患者。

除外基準:

  • あらゆる眼疾患の患者(重大な白内障または不安定な緑内障)
  • 眼pe、中程度から重度のドライアイ、アレルギーなどの制御されていない外部疾患。
  • ブドウ膜炎、ヘルペス感染後、角膜不透明度などの眼疾患の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ペンタカム装置による角膜の厚さと角膜の標高の測定
時間枠:ベースライン
調査員は、ペンタカムデバイスを使用して角膜の厚さと角膜の標高を測定するために角膜をイメージし、3ヶ月、6か月、1年で高い背部標高の厚い角膜の症例を追跡します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月25日

最初の投稿 (実際)

2025年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Thick cornea

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する