女性大人のレジスタンストレーニングとダークチョコレートの心血管の利点
2025年4月2日 更新者：Cheng-Shiun He, PhD、National Cheng Kung University
月経周期の初期卵胞および中間段階での高強度耐性運動前のダークチョコレート補給の心血管の利点
この研究では、月経段階の健康な女性の高強度耐性運動中の血管機能と一酸化窒素（NO）レベルに対する85％のダークチョコレート補給の影響を調査します。
ランダム化されたクロスオーバーデザインを使用して、31人の女性がダークチョコレートまたはミルクチョコレートのいずれかを消費してから、初期の卵胞および中間段階で運動しました。
パルス波速度（FTPWV）、動脈剛性、血圧、および血漿NOレベルを含む血管マーカーは、複数の時点で測定されました。
調査の概要
詳細な説明
背景：
フラバノールが豊富なダークチョコレートは、月経段階全体の動脈剛性と血圧を低下させることにより、血管の健康をサポートする可能性があります。 この研究では、初期の卵胞および中骨期の健康な女性における高強度耐性運動中の一酸化窒素（NO）レベルに対する85％のダークチョコレートの影響と血管機能を調べました。
方法：
定期的な月経周期を備えた31人の健康な女性（20〜30歳）は、ランダム化されたクロスオーバー研究（2023年9月〜12月の国立チョンチェン大学で実施）を完了しました。 参加者は、2つの月経周期の初期卵胞（2〜5日目）および中骨（18〜24日目）の相の高強度抵抗運動の前に、85％のダークチョコレートまたはミルクチョコレート（1g/kg体重）を消費しました。 指のつま先パルス波速度（FTPWV）、動脈剛性、血圧、および血漿NOレベルは、運動後すぐにチョコレート消費（ベースライン）の2時間後（T0）、および運動後60（T60）および120（T120）分で測定しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chiayi County, Taiwan、台湾
- National Chung Cheng University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 健康な大人の女性、
- 地元の大学のキャンパスから20〜30歳で、
- 過去3か月間に定期的な月経周期がありました。
除外基準：
- （1）不規則な月経周期（過去3か月の月経周期の長さ<21または> 35日）、
- （2）過去1年間の妊娠または授乳
- （3）過去6か月間の心血管手術または子宮手術の既往、
- （4）避妊薬または他の女性ホルモン薬の使用、
- （5）喫煙またはアルコール消費習慣、
- （6）高血圧（血圧> 140/90 mmHg）、慢性疾患、心臓病、またはその他の心血管疾患、（7）ココア製品、ナッツ、または果物に対するアレルギー。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：初期濾胞
参加者は、2つの月経周期の初期卵胞（2〜5日目）の段階で、高強度抵抗運動の前に、85％のダークチョコレートまたはミルクチョコレート（1g/kg体重）を消費しました。
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参加者は、2つの月経周期の初期卵胞（2〜5日目）および中間（18〜24日目）相の高強度抵抗運動の前に、85％のダークチョコレート（1g/kg体重）を消費しました。
指のつま先パルス波速度（FTPWV）、動脈剛性、血圧、および血漿NOレベルは、運動後すぐにチョコレート消費（ベースライン）の2時間後（T0）、および運動後60（T60）および120（T120）分で測定しました。
参加者は、2つの月経周期の初期卵胞（2〜5日目）および中間（18〜24日目）相の高強度耐性運動の前に、ミルクチョコレート（1g/kg体重）を消費しました。
指のつま先パルス波速度（FTPWV）、動脈剛性、血圧、および血漿NOレベルは、運動後すぐにチョコレート消費（ベースライン）の2時間後（T0）、および運動後60（T60）および120（T120）分で測定しました。
参加者は、2つの月経周期の初期卵胞（2〜5日目）および中間（18〜24日目）の段階で高強度耐性運動を実施しました。
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アクティブコンパレータ：ミッドルーテル
参加者は、2つの月経周期の中間（18〜24日目）段階で高強度抵抗運動の前に、85％のダークチョコレートまたはミルクチョコレート（1g/kg体重）を消費しました。
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参加者は、2つの月経周期の初期卵胞（2〜5日目）および中間（18〜24日目）相の高強度抵抗運動の前に、85％のダークチョコレート（1g/kg体重）を消費しました。
指のつま先パルス波速度（FTPWV）、動脈剛性、血圧、および血漿NOレベルは、運動後すぐにチョコレート消費（ベースライン）の2時間後（T0）、および運動後60（T60）および120（T120）分で測定しました。
参加者は、2つの月経周期の初期卵胞（2〜5日目）および中間（18〜24日目）相の高強度耐性運動の前に、ミルクチョコレート（1g/kg体重）を消費しました。
指のつま先パルス波速度（FTPWV）、動脈剛性、血圧、および血漿NOレベルは、運動後すぐにチョコレート消費（ベースライン）の2時間後（T0）、および運動後60（T60）および120（T120）分で測定しました。
参加者は、2つの月経周期の初期卵胞（2〜5日目）および中間（18〜24日目）の段階で高強度耐性運動を実施しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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指のつま先パルス波速度（ftpwv）
時間枠：指のつま先パルス波速度（FTPWV）は、安静時、チョコレート消費（ベースライン）の2時間後、運動の直後（T0）、および運動後60（T60）および120（T120）分で測定されました。
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参加者が実験室で休んでいる間、他の時点での測定が行われます。
第一に、フォトプレチスモグラフィ（PPG）のセンサーは、右の人差し指と参加者の右の足の親指に配置されました。
これらのセンサーは、実験全体で一貫した配置を確保するために、油性ペンでマークされています。
次に、SignalsをBiopec MP150（MP150、Biopac Systems Inc.、Goleta、CA、USA）を使用して増幅し、各生理学的信号を少なくとも150秒間収集しました。
信号をMATLABを使用して分析して、2つのパルス波の時差を計算しました。
参加者の体セグメントの長さ（右の人差し指までの胸骨、右足の大きな足の親指までの胸骨）を測定し、この値は、FTPWV値（m/s）を計算するために10パルス波（150秒の安定した間隔）の平均差で分割されました。
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指のつま先パルス波速度（FTPWV）は、安静時、チョコレート消費（ベースライン）の2時間後、運動の直後（T0）、および運動後60（T60）および120（T120）分で測定されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動脈インデックス
時間枠：動脈指数（APIおよびAVI）は、安静時、チョコレート消費（ベースライン）の2時間後、運動直後（T0）、および運動後60（T60）および120（T120）分で測定されました。
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動脈圧量体積指数（API）および動脈速度パルス指数（AVI）は、Pasesa AVE-2000（Pasesa、Tokyo、Japan）を使用して測定され、座った参加者の右上腕に包まれています。
APIは、動脈の圧力容積関係を評価することにより末梢動脈の剛性を反映しましたが、AVIは主に前方および反射の圧力波の比を分析することにより中心動脈の剛性を反映しました。
各測定は3回撮影され、3つの測定値の平均が記録されました。
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動脈指数（APIおよびAVI）は、安静時、チョコレート消費（ベースライン）の2時間後、運動直後（T0）、および運動後60（T60）および120（T120）分で測定されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Cheng-Shiun He Professor、National Chung Cheng University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月26日
最初の投稿 (実際)
2025年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月2日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
試験データ・資料
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インフォームド コンセント フォーム
情報識別子：CCUREC111122101情報コメント：国立Chung Cheng University Human Research Ethics Center
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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