分娩後の拡張症の容量性および抵抗性放射線周波数の効果
調査の概要
詳細な説明
直腸拡張期の産後80人の女性がこの研究に含まれます。彼らは、エル・マハラ・アル・コブラ（最初の著者の困惑した職場）の外来クリニックを募集され、産科医とジェネコロジーの医師から紹介されます。 患者は2つのグループに割り当てられます。
グループA：腹部ベルトに参加している40人の患者が含まれます。 グループB：腹部ベルトとTECAR療法に参加している40人の患者が含まれます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Mohamed Gamil Omar, PhD
- 電話番号：00201003313126
- メール：mohamed.gamil2810@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
1。分娩後の女性（出産後7日）拡張症（臍のレベルで2.5cmを超える2つのrectiの間の分離）。
2。多孔質の女性（2〜3）は、会陰切開術の有無にかかわらず膣に届けられました。
3。彼らの年齢は20〜35歳の範囲です。 4.彼らのBMIは30 kg/cm2未満になります。
除外基準：
- 彼女が次の基準の1つ以上を満たしている場合、参加者は除外されます。
産後の女性は、研究から除外されます。
- 腹部または逆手術。
- 腹部ヘルニア。
- 妊娠中の異常な妊娠、子宮筋腫またはポリヒドラムニオスの病歴。
- 多発性硬化症、脳卒中、脊椎病変などの神経障害。
- 筋骨格筋の筋肉株、身体活動に影響を与える可能性のある重度の膝変形性関節症などの筋骨格疾患。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
それは、14週間腹部ベルトしか着るだけである40人の分娩後の女性で構成されます。
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40人の産後の女性は、14週間のみ腹部ベルトを着用します。
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アクティブコンパレータ：研究グループ
同じ腹部を6週間着用し、その後、TECAR療法に3週間 /週8週間参加します。
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40人の産後の女性は、14週間のみ腹部ベルトを着用します。
同じ腹部を6週間着用し、その後、TECAR療法に3週間 /週8週間参加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波
時間枠：14週
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3レベルの直線筋間の距離は、最初の筋肉と研究期間の終わり、つまり8週間の終わりに測定されます。
目的の測定位置は、臍の上の4.5 cm、中点、および臍の下4.5 cmの水溶性ペンでマークされます。
測定値は、安静時および収縮中に実行されます。
それぞれの女性は、廃crockの位置に横たわって、胸の上で腕を交差させ、肩甲骨の背骨がテーブル表面から外れるまで頭を上げます。
女性は部分的なカールアップを維持し、審査官はマークされた位置で左直腸腹部の筋肉の腹の内側の境界を触診します。
線形トランスデューサーを使用すると、筋肉の方向にLinea albaに沿って横方向に配置され、知覚される不活性な直ecti距離幅に調整されます。
評価ごとに3つの試験が行われ、平均が記録されます。
（Khandale＆Hande、2016）。
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14週
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トランク屈筋強度と持久力
時間枠：14週
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トランクの屈曲強度は、DanielsとWorthinghamの手順（Hislop et al。、2013）を使用してゼロから5に格付けされます。 グレード：（Hislop et al。、2013）。 グレード5（正常）患者は、肩甲骨の下角がテーブルから外れるまで完全なROMを完全に完全にします（腕の重量は抵抗として機能します）。 グレード4（良好）患者は、肩甲骨の下角がテーブルから外れるまで完全です。 腕の抵抗は、クロスチェストの位置で減少します。 グレード3（フェア）患者はROMを完成させ、肩甲骨の下角度が腕を側面に置いてテーブルから外れるまでトランクを持ち上げます。 グレード2（貧弱な）患者は、胸皮1（微量）から肩甲骨の下角をクリアすることができません（微量）胸郭のうつ病はありませんが、目に見えるまたは触知可能な収縮は発生します。 グレード0（ゼロ）アクティビティなし 患者のポジショニング： グレード5（正常）：指先が頭の後ろに軽く触れた仰pine グレード4の場合：腕を胸に交差させた仰pine。 グレード3の場合：腕が脇にある仰pine。 グレード0〜2の場合：腕が付いた仰pine |
14週
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機能状態の評価
時間枠：14週
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両方のグループ（A＆B）に拡張型rectiを持つすべての参加女性は、研究プログラムの終了前後の出産後のアンケートの後、機能状態のインベントリを埋めるように求められます。
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14週
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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