酵母マンナンと便頻度
2026年4月14日 更新者：University of Florida
一般的に健康な成人における便頻度の増加に対する酵母マンナン補給の有効性：ランダム化比較試験
20人の成人のオープンラベルパイロット研究の調査結果は、15 g/日の酵母マンナンの補給が非常に耐えられることを示唆し、微生物叢の特異的変調と、ベースラインで1日1日以下の便を報告する被験者のサブセットで便頻度を増加させたことが示唆されました。
このランダム化された二重盲検対照試験の主な目的は、12 g/日の酵母マンナンの補給が、一般的に健康な成人で1日あたり1以下の便を報告する便頻度を増加させるかどうかを判断することです。
二次的な目的は、腸の通過時間、胃腸症状、糞便微生物叢の組成、および尿および糞便メタボロミクスに対する酵母マンナンの効果を決定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32611
- Department of Food Science and Human Nutrition
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 1日あたり1以下の便頻度を報告する成人。
- 英語で書面によるインフォームドコンセントを提供することができます。
- 28日間、毎日1つのサプリメント（12 gの酵母マンナンまたはコントロール）を消費する意欲。
- 研究全体で通常の食事と身体活動のパターンを維持し、酵母ベースの食品の消費を控える意欲（例： マーマイトまたはベジマイト）または酵母抽出サプリメント。
- スツールや尿の大学を含む研究手順に慣れても構わない
除外基準：
- 週3未満の便頻度
- 酵母アレルギー
- ビーガンの食事パターン
- 自己報告された腎臓病
- エリートアスリートまたは長距離ランナー
- スクリーニングから1か月以内に抗生物質薬の使用
- 下剤または抗頭糖薬の現在の使用
- スクリーニングから3か月以内に他の調査製品の使用
- 以前または現在または現在、過敏性腸疾患（すなわち、IBS-DまたはIBS混合）、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、または胃腸癌を含む腸疾患または状態の治療を受けています。
- 以前の胃腸手術（たとえば、胃バイパス、耐節、腸切除）。
- 現在の癌治療。
- 現在妊娠しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：酵母マンナン補給
マンナン - オリゴ糖とマンノプロテインを含むsaccharomyces cerevisiaeから得られた酵母細胞壁の画分は、12 g/日に補充されます。
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12 g/日に補充されたマンノ - オリゴ糖とマンノプロテインの酵母細胞壁画分。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：制御補給
酵母タンパク質、酵母抽出物、およびマルトデキストリンを含む対照サプリメントは、12 g/日に提供されます。
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12 g/日に提供される酵母タンパク質、酵母抽出物、およびマルトデキストリンを含むサプリメント。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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排便頻度
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で。
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平均日の排便頻度
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登録から治療の終了まで6週間で。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月17日
一次修了 (実際)
2026年3月16日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月3日
最初の投稿 (実際)
2025年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月14日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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