효모 만난과 대변 주파수
2026년 4월 14일 업데이트: University of Florida
일반적으로 건강한 성인의 대변 주파수 증가에 대한 효모 만난 보충의 효능 : 무작위 대조 시험
20 명의 성인에 대한 오픈 라벨 파일럿 연구의 결과는 15 g/일의 효모 만난 보충이 매우 견딜 수 있고 미생물 총의 특이 적 변조 및 기준선에서 하루에 1 ≤ 의자를보고하는 대상의 하위 집합에서 대변 주파수가 증가했다고 제안했다.
이 무작위, 이중 맹검 통제 된 시험의 주요 목표는 12g/일에 효모 만난 보충이 하루에 ≤1의 대변을보고하는 일반적으로 건강한 성인의 대변 빈도를 증가시키는지를 결정하는 것입니다.
2 차 목표는 장과 시간, 위장 증상, 대변 미생물 총 조성 및 비뇨기 및 대변 대사 체에 대한 효모 만난의 영향을 결정할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32611
- Department of Food Science and Human Nutrition
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 하루에 1 ≤ 1의 대변 빈도를보고하는 성인.
- 영어로 서면 사전 동의를 제공 할 수 있습니다.
- 28 일 동안 매일 1 개의 보충제 (12g의 효모 만난 또는 대조군)를 섭취하려는 의지.
- 연구 전반에 걸쳐 일반적인식이 및 신체 활동 패턴을 유지하고 효모 기반 식품의 소비를 자제하려는 의지 (예 : Marmite 또는 Vegemite) 또는 효모 추출물 보충제.
- 대변 및 소변 대학을 포함한 학습 절차를 기꺼이 준수합니다.
제외 기준 :
- 주당 <3의 대변 주파수
- 효모 알레르기
- 비건 채식식이 패턴
- 자가보고 된 신장 질환
- 엘리트 운동 선수 또는 장거리 주자
- 선별 후 1 개월 이내에 항생제 약물의 사용
- 현재 완하제 또는 항약 약물의 사용
- 선별 후 3 개월 이내에 다른 조사 제품 사용
- 이전 또는 현재 과민성 대장 질환 (즉, IBS-D 또는 IBS 혼합), 크론 병, 궤양 성 대장염, 체강 질환 또는 위장암을 포함한 장 질환 또는 상태로 치료 중입니다.
- 이전의 위장관 수술 (예 : 위 우회, 장면, 장 절제술).
- 현재 암 치료.
- 현재 임신 중입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 효모 만난 보충
Mannan- 올리고당을 함유하는 Saccharomyces cerevisiae로부터 얻은 효모 세포벽 분획 및 Mannoproteins는 12g/일에 보충 될 것이다.
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12 g/일에 보충 된 만노-올리고당 및 만 단백질의 효모 세포벽 분획.
다른 이름들:
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위약 비교기: 제어 보충
효모 단백질, 효모 추출물 및 말토 덱스트린을 함유하는 대조군 보충제는 12g/일에 제공됩니다.
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12 g/일에 제공되는 효모 단백질, 효모 추출물 및 말토 덱스트린을 함유하는 보충제.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배변 빈도
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지.
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평균 일일 배변 빈도
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6 주에 등록에서 치료 종료까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 17일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 16일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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