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産後の緊急警告標識の認識と報告を改善するための新しい視覚教育ツール

2026年6月9日 更新者：Kaitlyn Neumann、Northwestern University
この研究の目的は、女性のヘルスケアにおける患者の安全性に関する評議会によって特定された緊急の母親の警告サインに基づいた新しい視覚教育ツールを作成することを目的としています。 効果的な画像を含めると、これらの重大な警告サイン/症状の理解が向上し、解剖学的精度が向上し、さまざまなレベルのヘルスケアリテラシーの患者に対して単純なままになります。 調査チームは、産後期間に関連する緊急の警告サインに焦点を当てます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60614
        • 募集
        • Northwestern Medicine
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kaitlyn Neumann, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 産後の女性
  • 無効
  • 18歳以上の年齢
  • 英語を話す患者

除外基準：

  • インフォームドの書面による同意を提供できない
  • すべての研究関連の手順への参加の拒否
  • 英語に堪能ではない患者
  • DVT、PE、周産筋筋症などなど、深刻な周辺類の合併症および/またはイベントの現在または既往がある患者（患者が標準的な臨床カウンセリング以上のものを受けている可能性がある）
  • 抗凝固を潜在的に必要とする併存疾患を持つ患者、つまりcoagulopathiesがよりDVTSになりやすい可能性があります
  • 矯正されていない視覚障害または聴覚障害のある患者
  • 医療提供者（患者が重要な背景知識を持っている）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：参加者は視覚援助の画像（付録A）を最初に表示します
参加者は、最初に配達後の合併症の視覚補助具（付録A）を表示します。
他の：参加者は視覚援助の画像（付録A）を最初に表示します
参加者は、最初に配達後の合併症の視覚補助絵（付録A）を表示します
他の：参加者は視覚援助の画像（付録B）を最初に表示します
参加者は、最初に配達後の合併症の視覚補助具（付録B）を表示します
他の：参加者は視覚援助の画像（付録B）を最初に表示します
参加者は、最初に配達後の合併症の視覚補助具（付録B）を表示します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深部静脈血栓症を認識している参加者の数、
時間枠：1日
参加者は、参加者に示されているヘルスケアの問題を正確に特定し、写真Aおよび写真Bとして特定されます
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深い静脈血栓症の理解を示す参加者の数、
時間枠：1日
参加者は、深部静脈血栓症の理解の反応を書きました。
1日
深部静脈血栓症を報告する参加者の数
時間枠：1日
写真Aと写真Bのレビュー後、深部静脈血栓症をケア提供者または緊急治療室に報告する参加者の数。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Northwestern University

捜査官

  • 主任研究者：Kaitlyn Neumann, MD、Northwestern University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月20日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月9日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • STU00222375

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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