Новый инструмент визуального образования для улучшения признания и отчетности послеродовых срочных знаков предупреждения матери
9 июня 2026 г. обновлено: Kaitlyn Neumann, Northwestern University
Это исследование направлено на создание нового инструмента для визуального образования, который основан на срочных знаках предупреждения о матери, выявленных Советом по безопасности пациентов в медицинской помощи женщин.
Включение эффективных изображений улучшит понимание этих могильных предупреждающих признаков/симптомов, повышая анатомическую точность, оставаясь упрощенным для пациентов с различными уровнями грамотности в области здравоохранения.
Следственная группа будет сосредоточена на неотложных предупреждающих знаках, относящихся к послеродовому периоду.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Paul C Fitzgerald, RN,BSN,MS
- Номер телефона: 3126951064
- Электронная почта: p-fitzgerald2@northwestern.edu
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60614
- Рекрутинг
- Northwestern Medicine
-
Контакт:
- Pauli C Fitzgerald, RN,BSN,MS
- Номер телефона: 3126951064
- Электронная почта: p-fitzgerald2@northwestern.edu
-
Главный следователь:
- Kaitlyn Neumann, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Послеродовые женщины
- Нулибарие
- Возраст> 18 лет
- Английские пациенты
Критерии исключения:
- Неспособность предоставить информированное письменное согласие
- Отказ участвовать во всех процедурах, связанных с исследованиями
- Пациенты не владеют английским языком
- Пациенты с текущими или аналогичными осложнениями и/или событиями в анамнезе, таких как DVT, PE, кардиомиопатия перисарта и т. Д. (В котором пациент мог получить больше, чем стандартное клиническое консультирование)
- Пациент с сопутствующими заболеваниями, которые потенциально требуют антикоагуляции, то есть коагулопатий и могут быть более склонны к DVT
- Пациенты с некорректированным визуальным или слуховым нарушением
- Поставщики медицинских услуг (в которых пациенты будут иметь значительные знания)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Участник просматривает изображение Visual Aid (Приложение A) Сначала
Участник будет просматривать изображение Visual Aid (Приложение A) сначала осложнения доставки после доставки.
|
Участник будет просматривать изображение визуальной помощи (Приложение A) сначала осложнения доставки после доставки
|
|
Другой: Участник будет просматривать изображение Visual Aid (Приложение B) сначала
Участник сначала просмотрите изображение визуальной помощи (Приложение B) осложнения доставки после доставки
|
Участник сначала просмотрите изображение визуальной помощи (Приложение B) осложнения доставки после доставки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, которые распознают тромбоз глубоких вен,
Временное ограничение: 1 день
|
Участник точно определит проблему здравоохранения, показанную участникам, и идентифицированная как изображение A и Picture B
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, которые демонстрируют понимание тромбоза глубокой вены,
Временное ограничение: 1 день
|
Участники написали ответ о понимании тромбоза глубоких вен.
|
1 день
|
|
Количество участников, которые сообщат о тромбозе глубоких вену
Временное ограничение: 1 день
|
После обзора изображения А и изображения В. Количество участников, которые сообщают о тромбозе глубоких вен своему поставщику медицинской помощи или отделению неотложной помощи.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kaitlyn Neumann, MD, Northwestern University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- You WB, Wolf MS, Bailey SC, Grobman WA. Improving patient understanding of preeclampsia: a randomized controlled trial. Am J Obstet Gynecol. 2012 May;206(5):431.e1-5. doi: 10.1016/j.ajog.2012.03.006. Epub 2012 Mar 13.
- Delp C, Jones J. Communicating information to patients: the use of cartoon illustrations to improve comprehension of instructions. Acad Emerg Med. 1996 Mar;3(3):264-70. doi: 10.1111/j.1553-2712.1996.tb03431.x.
- Houts PS, Bachrach R, Witmer JT, Tringali CA, Bucher JA, Localio RA. Using pictographs to enhance recall of spoken medical instructions. Patient Educ Couns. 1998 Oct;35(2):83-8. doi: 10.1016/s0738-3991(98)00065-2.
- Burger G. SOAP Newsletter. 1998;Winter:6-9
- Council on Patient Safety in Women's Health Care. Urgent Maternal Warning Signs. May 2020, <https://safehealthcareforeverywoman.org>.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- STU00222375
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .