Novelt visuel uddannelsesværktøj til forbedring
9. juni 2026 opdateret af: Kaitlyn Neumann, Northwestern University
Denne undersøgelse har til formål at skabe et nyt Visual Education -værktøj, der bygger på de presserende moderlige advarselsskilte, der er identificeret af Rådet for patientsikkerhed i kvinders sundhedspleje.
Inkludering af effektive billeder vil forbedre forståelsen af disse alvorlige advarselsskilte/symptomer, hvilket forbedrer anatomisk nøjagtighed, mens de forbliver forenklet for patienter med forskellige niveauer af sundhedsvæsenets læsefærdighed.
Undersøgelsesholdet vil fokusere på presserende advarselsskilte, der er relevante for postpartum -perioden.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Paul C Fitzgerald, RN,BSN,MS
- Telefonnummer: 3126951064
- E-mail: p-fitzgerald2@northwestern.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60614
- Rekruttering
- Northwestern Medicine
-
Kontakt:
- Pauli C Fitzgerald, RN,BSN,MS
- Telefonnummer: 3126951064
- E-mail: p-fitzgerald2@northwestern.edu
-
Ledende efterforsker:
- Kaitlyn Neumann, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinder efter fødslen
- Nulliparitet
- Alder> 18 år
- Engelsk talende patienter
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at give informeret skriftligt samtykke
- Afvisning af at deltage i alle studierelaterede procedurer
- Patienter, der ikke er flydende på engelsk
- Patienter med nuværende eller historie med alvorlige peripartumkomplikationer og/eller begivenheder - såsom DVT, PE, Peripartum kardiomyopati osv. (Hvor patienten kan have modtaget mere end standard klinisk rådgivning)
- Patient med komorbiditeter, der potentielt kræver antikoagulation, dvs. koagulopatier og kan være mere tilbøjelige til DVT'er
- Patienter med ukorrigeret visuel eller hørselsnedsættelse
- Udbydere af sundhedsydelser (hvor patienter vil have betydelig baggrundsviden)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Deltager vil først se et visuelt hjælpebillede (tillæg A)
Deltager vil først se et visuelt hjælpebillede (tillæg A) af en komplikation efter levering først.
|
Deltageren vil se et visuelt hjælpebillede (tillæg A) af en komplikation efter levering først
|
|
Andet: Deltager vil først se et visuelt hjælpebillede (tillæg B)
Deltager vil se et visuelt hjælpebillede (tillæg B) af en komplikation efter levering først
|
Deltager vil se et visuelt hjælpebillede (tillæg B) af en komplikation efter levering først
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der genkender dyb venetrombose,
Tidsramme: 1 dag
|
Deltager vil nøjagtigt identificere det sundhedsspørgsmål, der er vist til deltagerne og identificeret som billede A og billede B
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der demonstrerer forståelse af dyb venetrombose,
Tidsramme: 1 dag
|
Deltagere skrev reaktion på forståelsen af dyb venetrombose.
|
1 dag
|
|
Antal deltagere, der ville rapportere dyb venetrombose
Tidsramme: 1 dag
|
Efter gennemgang af billede A og billede B -antal deltagere, der rapporterer dyb venetrombose til deres plejeudbyder eller akuttrum.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kaitlyn Neumann, MD, Northwestern University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- You WB, Wolf MS, Bailey SC, Grobman WA. Improving patient understanding of preeclampsia: a randomized controlled trial. Am J Obstet Gynecol. 2012 May;206(5):431.e1-5. doi: 10.1016/j.ajog.2012.03.006. Epub 2012 Mar 13.
- Delp C, Jones J. Communicating information to patients: the use of cartoon illustrations to improve comprehension of instructions. Acad Emerg Med. 1996 Mar;3(3):264-70. doi: 10.1111/j.1553-2712.1996.tb03431.x.
- Houts PS, Bachrach R, Witmer JT, Tringali CA, Bucher JA, Localio RA. Using pictographs to enhance recall of spoken medical instructions. Patient Educ Couns. 1998 Oct;35(2):83-8. doi: 10.1016/s0738-3991(98)00065-2.
- Burger G. SOAP Newsletter. 1998;Winter:6-9
- Council on Patient Safety in Women's Health Care. Urgent Maternal Warning Signs. May 2020, <https://safehealthcareforeverywoman.org>.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. juni 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. april 2025
Først opslået (Faktiske)
6. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- STU00222375
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .