이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

산후 시급한 모성 경고 신호의 인식 및보고를 개선하기위한 새로운 시각 교육 도구

2026년 6월 9일 업데이트: Kaitlyn Neumann, Northwestern University
이 연구는 여성 건강 관리의 환자 안전 협의회에서 확인한 긴급 모성 경고 신호를 기반으로하는 새로운 시각 교육 도구를 만드는 것을 목표로합니다. 효과적인 이미지를 포함하면 이러한 중대한 경고 신호/증상에 대한 이해가 향상되어 해부학 적 정확성이 향상되면서 다양한 수준의 의료 문해력이있는 환자에게는 단순하게 남아 있습니다. 조사 팀은 산후 기간과 관련된 긴급한 경고 표시에 중점을 둘 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60614
        • 모병
        • Northwestern Medicine
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kaitlyn Neumann, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 산후 여성
  • 무효
  • 나이> 18 세
  • 영어를 사용하는 환자

제외 기준 :

  • 정보에 입각 한 서면 동의를 제공 할 수 없습니다
  • 모든 학습 관련 절차에 참여하는 거부
  • 영어로 유창하지 않은 환자
  • 심각한 주변 합병증 및/또는 사건의 현재 또는 병력이있는 환자 - DVT, PE, 주변 자궁 심근 병증 등과 같은 환자 (환자가 표준 임상 상담보다 더 많은 것을받을 수 있음)
  • 잠재적으로 항 응고를 필요로하는 동반 질환, 즉 응고 병증이 있고 DVT에 더 쉽다는 환자
  • 수정되지 않은 시각 또는 청각 장애가있는 환자
  • 의료 서비스 제공자 (환자가 배경 지식이 상당한 지식을 가질 수있는)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 참가자는 시각적 원조 사진 (부록 A)을 먼저 볼 것입니다.
참가자는 우선 전달 합병증의 시각 원조 사진 (부록 A)을 보게됩니다.
참가자는 우선 전달 합병증의 시각적 원조 사진 (부록 A)을 보게됩니다.
다른: 참가자는 시각적 원조 사진 (부록 B)을 먼저 볼 것입니다.
참가자는 우선 전달 합병증의 시각적 원조 사진 (부록 B)을 보게됩니다.
참가자는 우선 전달 합병증의 시각적 원조 사진 (부록 B)을 보게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
깊은 정맥 혈전증을 인식하는 참가자 수,
기간: 1 일
참가자는 참가자에게 표시된 건강 관리 문제를 정확하게 식별하고 그림 A와 그림 B로 식별됩니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
깊은 정맥 혈전증을 이해하는 것을 보여주는 참가자 수,
기간: 1 일
참가자들은 깊은 정맥 혈전증에 대한 이해에 대한 반응을 기록했습니다.
1 일
깊은 정맥 혈전증을보고하는 참가자 수
기간: 1 일
그림 A와 그림 B를 검토 한 후 B의 간호 제공자 또는 응급실에 깊은 정맥 혈전증을보고하는 참가자 수.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kaitlyn Neumann, MD, Northwestern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STU00222375

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다