Uusi visuaalisen koulutuksen työkalu synnytyksen jälkeisten kiireellisten äitien varoitusmerkkien tunnistamisen ja raportoinnin parantamiseksi
tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Kaitlyn Neumann, Northwestern University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda uusi visuaalinen koulutustyökalu, joka perustuu kiireellisiin äitien varoitusmerkkeihin, jotka potilasturvallisuudesta on tunnistanut naisten terveydenhuollossa.
Tehokkaiden kuvien sisällyttäminen parantaa näiden hautavaroitusmerkkejä/oireita, mikä parantaa anatomista tarkkuutta ja pysyy yksinkertaisena potilaille, joilla on erilainen terveydenhuollon lukutaito.
Tutkintaryhmä keskittyy kiireellisiin varoitusmerkkeihin, jotka liittyvät synnytyksen jälkeiseen ajanjaksoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Paul C Fitzgerald, RN,BSN,MS
- Puhelinnumero: 3126951064
- Sähköposti: p-fitzgerald2@northwestern.edu
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60614
- Rekrytointi
- Northwestern Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Pauli C Fitzgerald, RN,BSN,MS
- Puhelinnumero: 3126951064
- Sähköposti: p-fitzgerald2@northwestern.edu
-
Päätutkija:
- Kaitlyn Neumann, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Synnytyksen jälkeiset naiset
- Numaruus
- 18 -vuotias ikä
- Englanninkieliset potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys antaa tietoista kirjallista suostumusta
- Kieltäytyminen osallistumisesta kaikkiin tutkimukseen liittyviin menettelyihin
- Potilaat eivät sujuvasti englantia
- Potilaat, joilla on nykyinen tai historia vakavia peripartumikomplikaatioita ja/tai tapahtumia - kuten DVT, PE, PE, peripartumin kardiomyopatia jne. (Jossa potilas on saattanut saada enemmän kuin tavanomaista kliinistä neuvontaa)
- Potilas, jolla on lisävaikutuksia, jotka mahdollisesti vaativat antikoagulaatiota, ts. Koagulopatiot ja voivat olla alttiimpia DVT: lle
- Potilaat, joilla on korjaamaton visuaalinen tai kuulovamma
- Terveydenhuollon tarjoajat (joissa potilailla on merkittävä taustatieto)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Osallistuja tarkastelee ensin visuaalisen avun kuvaa (liite A)
Osallistuja tarkastelee ensin visuaalisen avun kuvan (liite A) post -toimituskomplikaatiosta.
|
Osallistuja tarkastelee ensin visuaalisen avun kuvan (liite A) lähetyskomplikaatiosta ensin
|
|
Muut: Osallistuja tarkastelee ensin visuaalisen avun kuvan (liite B)
Osallistuja tarkastelee ensin visuaalisen avun kuvan (liite B) toimituskomplikaatiosta ensin
|
Osallistuja tarkastelee ensin visuaalisen avun kuvan (liite B) toimituskomplikaatiosta ensin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä, jotka tunnistavat syvän suonen tromboosin,
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Osallistuja tunnistaa tarkasti osallistujille esitetyn terveydenhuoltokysymyksen ja tunnistetaan kuvaksi A ja kuvaksi B
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä, jotka osoittavat syvän laskimotromboosin ymmärtämistä,
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Osallistujat kirjallinen vastaus syvän laskimotromboosin ymmärtämiseen.
|
1 päivä
|
|
Osallistujien lukumäärä, jotka ilmoittaisivat syvän suonen tromboosin
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kuvan A ja kuva B: n lukumäärä osallistujia, jotka ilmoittavat syvän laskimotromboosin hoidon tarjoajalle tai päivystysosastolle.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kaitlyn Neumann, MD, Northwestern University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- You WB, Wolf MS, Bailey SC, Grobman WA. Improving patient understanding of preeclampsia: a randomized controlled trial. Am J Obstet Gynecol. 2012 May;206(5):431.e1-5. doi: 10.1016/j.ajog.2012.03.006. Epub 2012 Mar 13.
- Delp C, Jones J. Communicating information to patients: the use of cartoon illustrations to improve comprehension of instructions. Acad Emerg Med. 1996 Mar;3(3):264-70. doi: 10.1111/j.1553-2712.1996.tb03431.x.
- Houts PS, Bachrach R, Witmer JT, Tringali CA, Bucher JA, Localio RA. Using pictographs to enhance recall of spoken medical instructions. Patient Educ Couns. 1998 Oct;35(2):83-8. doi: 10.1016/s0738-3991(98)00065-2.
- Burger G. SOAP Newsletter. 1998;Winter:6-9
- Council on Patient Safety in Women's Health Care. Urgent Maternal Warning Signs. May 2020, <https://safehealthcareforeverywoman.org>.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00222375
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .