Nouvel outil d'éducation visuelle pour améliorer la reconnaissance et le rapport des signes d'alerte maternelle urgents post-partum
9 juin 2026 mis à jour par: Kaitlyn Neumann, Northwestern University
Cette étude vise à créer un nouvel outil d'éducation visuelle qui s'appuie sur les panneaux d'alerte maternelle urgents identifiés par le Conseil sur la sécurité des patients dans les soins de santé des femmes.
L'inclusion d'images efficaces améliorera la compréhension de ces graves signes d'avertissement / symptômes, améliorant la précision anatomique tout en restant simpliste pour les patients à différents niveaux d'alphabétisation des soins de santé.
L'équipe d'investigation se concentrera sur des panneaux d'avertissement urgents pertinents pour la période post-partum.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Paul C Fitzgerald, RN,BSN,MS
- Numéro de téléphone: 3126951064
- E-mail: p-fitzgerald2@northwestern.edu
Lieux d'étude
-
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60614
- Recrutement
- Northwestern Medicine
-
Contact:
- Pauli C Fitzgerald, RN,BSN,MS
- Numéro de téléphone: 3126951064
- E-mail: p-fitzgerald2@northwestern.edu
-
Chercheur principal:
- Kaitlyn Neumann, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Femmes post-partum
- Nulliparité
- Âge> 18 ans
- Patients anglophones
Critères d'exclusion:
- Incapacité à fournir un consentement écrit éclairé
- Refus de participer à toutes les procédures liées à l'étude
- Patients qui ne parlent pas couramment l'anglais
- Les patients présentant des complications et / ou des événements de péripartum graves ou graves - tels que la TVP, l'EP, la cardiomyopathie péripartum, etc. (dans laquelle le patient peut avoir reçu plus que des conseils cliniques standard)
- Patient avec des comorbidités qui ont potentiellement besoin d'anticoagulation, c'est-à-dire des coagulopathies et peuvent être plus sujettes aux DVT
- Patients souffrant de troubles visuels ou auditifs non corrigés
- Fournisseurs de soins de santé (dans lesquels les patients auront des connaissances de base significatives)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Le participant affichera une image d'aide visuelle (annexe A) d'abord
Le participant affichera une image d'aide visuelle (annexe A) d'une complication post-livraison en premier.
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Le participant affichera une image d'aide visuelle (annexe A) d'une complication post-livraison d'abord
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Autre: Le participant affichera une image d'aide visuelle (annexe B) d'abord
Le participant affichera une image d'aide visuelle (annexe B) d'une complication post-livraison d'abord
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Le participant affichera une image d'aide visuelle (annexe B) d'une complication post-livraison d'abord
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants qui reconnaissent la thrombose veineuse profonde,
Délai: 1 jour
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Le participant identifiera avec précision le problème des soins de santé montré aux participants et identifié comme image A et image B
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1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants qui démontrent la compréhension de la thrombose veineuse profonde,
Délai: 1 jour
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Les participants ont écrit la réponse de la compréhension de la thrombose veineuse profonde.
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1 jour
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Nombre de participants qui signaleraient une thrombose veineuse profonde
Délai: 1 jour
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Après examen de l'image A et de l'image B Nombre de participants qui signalent une thrombose veineuse profonde à leur fournisseur de soins ou aux urgences.
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kaitlyn Neumann, MD, Northwestern University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- You WB, Wolf MS, Bailey SC, Grobman WA. Improving patient understanding of preeclampsia: a randomized controlled trial. Am J Obstet Gynecol. 2012 May;206(5):431.e1-5. doi: 10.1016/j.ajog.2012.03.006. Epub 2012 Mar 13.
- Delp C, Jones J. Communicating information to patients: the use of cartoon illustrations to improve comprehension of instructions. Acad Emerg Med. 1996 Mar;3(3):264-70. doi: 10.1111/j.1553-2712.1996.tb03431.x.
- Houts PS, Bachrach R, Witmer JT, Tringali CA, Bucher JA, Localio RA. Using pictographs to enhance recall of spoken medical instructions. Patient Educ Couns. 1998 Oct;35(2):83-8. doi: 10.1016/s0738-3991(98)00065-2.
- Burger G. SOAP Newsletter. 1998;Winter:6-9
- Council on Patient Safety in Women's Health Care. Urgent Maternal Warning Signs. May 2020, <https://safehealthcareforeverywoman.org>.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2025
Première publication (Réel)
6 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00222375
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .