産後の雌のcoccydyniaのストレッチと軟部組織の動員の有効性を見つけるために
2025年3月29日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
この研究は、coccydynia患者におけるストレッチングと軟部組織の動員の有効性を決定することです。この研究の主な目的は、分娩後のcoccydynia患者が機能障害、運動範囲、および痛みの減少を改善するための証拠に基づいた治療プロトコルの開発です。
調査の概要
詳細な説明
研究デザインはランダム化比較試験です。介入は週に2回3週間行われ、各セッションは約20分間続きます。グループAには34人の患者が含まれ、循環を強化するための軟部組織の動員に焦点を当てたSTMを受け取り、瘢痕組織を低下させ、機能柔軟性を向上させました。この研究は、より効果的な非侵襲的治療を強化して症状を緩和する可能性にあります
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- CoccydyniaとX線写真の兆候と症状を備えた整形外科医によって診断された確認のためのX線Xレイ：分娩後2〜3ヶ月後の産後女性
- オフィスで働く女性
- 20〜35歳
- Cセクションの女性
除外基準：
- 膣分娩の女性
- 重度の手術後の痛みを経験します
- 活性骨盤または腹部感染症
- 卵巣嚢胞、子宮筋腫、または閉塞性子宮内膜ポリープ
- 神経学的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：軟部組織の動員
|
グループBはSTMと週に2回3週間伸び、各セッションが約20分間続きました。患者は深くゆっくりと呼吸してリラックスを促進します。
|
|
実験的：ストレッチ
|
グループAには34人の患者が含まれており、各セッションが約20分間続く3週間、週に2回STMを受け取りました。
循環を強化するために軟部組織を動員し、瘢痕組織を減らし、組織の柔軟性を向上させます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
数値疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：12か月
|
数値痛評価尺度（NPRS）は、痛みの強さを測定するために広く使用されている11ポイントスケール（0-10）です。
|
12か月
|
|
Oswestry障害指数（ODI）
時間枠：12か月
|
Oswestry Disability Index（ODI）は、0〜100のスケールで腰痛に関連する障害レベルを獲得します。
|
12か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月29日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。