Para encontrar la efectividad del estiramiento versus la movilización de tejidos blandos en coccydynia en hembras posparto
29 de marzo de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Esta investigación es para determinar la efectividad de la movilización de estiramiento versus los tejidos blandos en pacientes con coccydynia. El objetivo principal del estudio es el desarrollo de protocolos terapéuticos basados en evidencia para pacientes con coccydynia posparto para mejorar el deterioro funcional, el rango de movimiento y la reducción del dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El diseño del estudio es un ensayo controlado aleatorio. Las intervenciones se llevaron a cabo dos veces por semana durante tres semanas con cada sesión que dura aproximadamente 20 min. El grupo A contiene 34 pacientes y recibió STM centrado en movilizar el tejido blando para mejorar la circulación. incomodidad. La importancia del estudio radica en su potencial para mejorar el tratamiento no invasivo más efectivo para aliviar los síntomas
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado por el cirujano ortopédico con signo y síntomas de coccydynia y rayos X de radiografía para confirmación.: Hembras posparto después de 2 a 3 meses después del parto
- hembras que trabajan en la oficina
- de 20 a 35 años
- hembras con sección c
Criterios de exclusión:
- Hembras con parto vaginal
- Experimente dolor postoperatorio severo
- infecciones pélvicas o abdominales activas
- Quiste ovárico, fibromas u pólipos endometriales obstructivos
- condiciones neurológicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Movilización de tejidos blandos
|
El grupo B recibió tanto STM y estirarse dos veces por semana durante tres semanas con cada sesión que duró aproximadamente 20 minutos. Enhorabuena al paciente para respirar profundamente y lentamente para promover la relajación. El estiramiento de los músculos apretados 1 conjunto de 10 repeticiones de 5 segundos de cada ejercicio, luego respirando durante 1 minuto durante 1 minuto.
|
|
Experimental: Extensión
|
El Grupo A contiene 34 pacientes y recibió STM durante dos veces por semana durante tres semanas con cada sesión que dura aproximadamente 20 minutos.
Al movilizar el tejido blando para mejorar la circulación, reducir el tejido cicatricial y mejorar la flexibilidad del tejido.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
La escala numérica de calificación de dolor (NPRS) es una escala de 11 puntos ampliamente utilizada (0-10) para medir la intensidad del dolor, con 0 que representa "sin dolor" y 10 que representan "el peor dolor imaginable imaginable
|
12 meses
|
|
Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El índice de discapacidad de Oswestry (ODI) obtiene niveles de discapacidad relacionados con el dolor lumbar en una escala de 0 a 100, con 0 que no indica discapacidad y 100 representan el nivel más alto de discapacidad
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .