Om effectiviteit te vinden van stretching versus zachte weefselmobilisatie in coccydynia bij postpartum vrouwtjes
29 maart 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Dit onderzoek is het bepalen van de effectiviteit van stretching versus zachte weefselmobilisatie bij coccydynia -patiënten. Het belangrijkste doel van de studie is de ontwikkeling van evidence -based therapeutische protocollen voor postpartum coccydynia -patiënten om de functionele stoornissen, bewegingsbereik en beweging van pijn te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoeksontwerp is gerandomiseerd gecontroleerde studie. De interventies werden twee weken lang twee weken uitgevoerd met elke sessie die ongeveer 20 minuten duurde. Groep A bevat 34 patiënten en ontving STM gericht op het mobiliseren van zacht weefsel om de circulatie te verbeteren Littekenweefsel en het verbeteren van de functionele flexibiliteit ongemak. De betekenis van de studie ligt in het potentieel om een effectievere niet -invasieve behandeling te verbeteren om de symptomen te verlichten
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd door orthopedisch chirurg met tekenen en symptomen van coccydynia en röntgenfoto X Ray voor bevestiging.: Postpartum -vrouwtjes na 2 tot 3 maanden na de bevalling
- kantoorwerkende vrouwtjes
- 20 tot 35 jaar oud
- Vrouwtjes met C -sectie
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwtjes met vaginale afgifte
- Ervaar ernstige postoperatieve pijn
- actieve bekken- of buikinfecties
- eierstokcyste, vleesbomen of obstructieve endometriumpoliepen
- neurologische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mobilisatie van zacht weefsel
|
Groep B ontving zowel STM als het strekken van twee weken lang twee weken per week, waarbij elke sessie ongeveer 20 minuten duurde.
|
|
Experimenteel: Uitstrekken
|
De groep A bevat 34 patiënten en ontving twee keer per week STM gedurende drie weken met elke sessie die ongeveer 20 minuten duurt.
Bij het mobiliseren van zacht weefsel om de bloedsomloop te verbeteren, het littekenweefsel te verminderen en de weefselflexibiliteit te verbeteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is een veelgebruikte, 11-puntsschaal (0-10) voor het meten van pijnintensiteit, waarbij 0 "geen pijn" vertegenwoordigt en 10 "ergste pijn die je kunt voorstellen
|
12 maanden
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De Oswestry Disability Index (ODI) scoort handicapniveaus gerelateerd aan lage rugpijn op een schaal van 0 tot 100, waarbij 0 geen handicap aangeeft en 100 het hoogste niveau van handicap vertegenwoordigen
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
20 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
20 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .