Чтобы найти эффективность растягивания по сравнению с мобилизацией мягких тканей в кокцидинии у самок послеродовых
29 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Это исследование предназначено для определения эффективности растягивающейся по сравнению с мобилизацией мягких тканей у пациентов с кокциджией. Основной целью исследования является развитие фактических терапевтических протоколов для пациентов с коксинией после родословной для улучшения функциональных нарушений, диапазона движения и снижения боли.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дизайн исследования представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Вмешательства проводились два раза в неделю в течение трех недель, каждый сеанс длится приблизительно 20 минут. В группе A содержится 34 пациента и получала STM, сосредотачиваясь на мобилизации мягких тканей для усиления кровообращения, снижая рубцовую ткань и улучшает функциональную гибкость. Значение исследования заключается в его потенциале для повышения более эффективного неинвазивного лечения для облегчения симптомов
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагностирован хирург -ортопедом с признаками и симптомами коксидинии и рентгенограммы рентгенограммы для подтверждения. Послеродовые женщины через 2-3 месяца после родов
- Офисные рабочие женщины
- в возрасте от 20 до 35 лет
- Женщины с секцией C
Критерии исключения:
- Женщины с вагинальной доставкой
- испытать сильную послеоперационную боль
- Активные тазовые или брюшные инфекции
- Циста яичника, миома или обструктивные полипы эндометрия
- неврологические условия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизация мягких тканей
|
Группа B получала как STM, так и растяжение два раза в неделю в течение трех недель с каждым сеансом, продолжительным примерно 20 мин. Окружайте пациента глубоко и медленно, чтобы способствовать расслаблению. Растяжение плотных мышц 1 набор из 10 повторений удерживает 5 секунд каждого упражнения, затем дышал на 1 мин.
|
|
Экспериментальный: Растяжение
|
Группа A содержит 34 пациента и получала STM два раза в неделю в течение трех недель, каждый сессия длится около 20 минут. Фокусирование
При мобилизации мягких тканей для усиления кровообращения, уменьшить рубцовую ткань и повысить гибкость тканей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Цифровая шкала боли (NPRS) представляет собой широко используемую 11-балльную шкалу (0-10) для измерения интенсивности боли, причем 0 представляют «нет боли» и 10, представляющие «худшую больную больную боль
|
12 месяцев
|
|
Индекс инвалидности Oswestry (ODI)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Индекс индекса инвалидности Oswestry (ODI) оценивает уровни инвалидности, связанные с болью в пояснице по шкале от 0 до 100, при этом 0 указывает на отсутствие инвалидности, а 100 представляют самый высокий уровень инвалидности
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .