- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06913803
산후 여성의 미골에서 스트레칭 대 연조직 동원의 효과를 찾기 위해
2025년 3월 29일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
이 연구는 미골 환자에서 연조직 대 연조직 동원의 효과를 결정하는 것입니다. 연구의 주요 목적은 산후 미골 환자를위한 증거 기반 치료 프로토콜의 개발은 기능적 손상, 운동 범위 및 통증 감소입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 설계는 무작위로 통제 된 시험입니다. 중재는 각 세션에서 3 주 동안 일주일에 두 번 수행되었습니다. 각 세션은 약 20 분 동안 지속되었습니다. 그룹 A는 34 명의 환자를 함유하고 순환을 향상시키기 위해 연조직을 동원하는 데 중점을 둔 STM을 받았으며 흉터 조직을 줄이고 기능적 유연성을 향상 시켰습니다. Group B는 3 주 동안 STM과 3 주 동안 두 번 스트레칭을 받았습니다. 불편 함. 연구의 중요성은 증상을 완화하기 위해보다 효과적인 비 침습적 치료를 향상시킬 수있는 잠재력에 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 확정을 위해 미골 및 방사선 사진 X Ray의 표시 및 증상으로 정형 외과 의사에 의해 진단. : 분만 후 2 ~ 3 개월 후 산후 여성
- 사무실 일하는 여성
- 20 ~ 35 세
- C 섹션이있는 여성
제외 기준 :
- 질 분만이있는 여성
- 심한 수술 후 통증을 경험하십시오
- 활성 골반 또는 복부 감염
- 난소 낭종, 섬유종 또는 폐쇄성 자궁 내막 폴립
- 신경 학적 조건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 연조직 동원
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그룹 B는 약 20 분 동안 각 세션에서 3 주 동안 STM과 3 주 동안 일주일에 두 번 스트레칭을 받았습니다.
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실험적: 스트레칭
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그룹 A에는 34 명의 환자가 포함되어 있으며 각 세션은 약 20 분 동안 지속되면서 3 주 동안 일주일에 두 번 STM을 받았습니다.
순환을 향상시키기 위해 연조직을 동원하면 흉터 조직을 줄이고 조직 유연성을 향상시킵니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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숫자 통증 등급 척도 (NPRS)
기간: 12 개월
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숫자 통증 등급 척도 (NPR)는 통증 강도를 측정하는 데 널리 사용되는 11 점 척도 (0-10)이며 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 상상할 수있는 최악의 통증을 나타냅니다.
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12 개월
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Oswestry Disability Index (ODI)
기간: 12 개월
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Oswestry Disability Index (ODI)는 0 ~ 100의 척도에서 요통과 관련된 장애 수준을 기록하며 0은 장애가없고 100은 최고 수준의 장애를 나타냅니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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