For å finne effektiviteten av strekk kontra mobilisering av bløtvev hos Coccydynia hos kvinner etter fødselen
29. mars 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne forskningen er å bestemme effektiviteten av strekk kontra mobilisering av bløtvev hos Coccydynia -pasienter. Hovedformålet med studien er utviklingen av bevisbaserte terapeutiske protokoller for postpartum Coccydynia -pasienter for å forbedre funksjonsnedsettelse, bevegelsesområde og reduksjon av smerte.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studieutformingen er randomisert kontrollert studie. Intervensjonene ble utført to ganger i uken i tre uker med hver økt som varte i omtrent 20 min. Gruppe A inneholder 34 pasienter og fikk STM med fokus på å mobilisere bløtvev for å forbedre sirkulasjonen Reduser arrvev og forbedring av hver økt. Studie ligger i dets potensiale for å forbedre mer effektiv ikke -invasiv behandling for å lindre symptomer
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnostisert av ortopedisk kirurg med tegn og symptomer på Coccydynia og røntgenstråle for bekreftelse: Kvinner etter fødselen etter 2 til 3 måneder etter fødselen
- Kontorarbeidende kvinner
- i alderen 20 til 35 år
- Kvinner med C -seksjon
Eksklusjonskriterier:
- Kvinner med vaginal levering
- oppleve alvorlig etter operativ smerte
- Aktive bekken- eller bukinfeksjoner
- Ovarial cyste, fibroider eller hindrende endometriale polypper
- nevrologiske tilstander
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mykvevsmobilisering
|
Gruppe B mottok både STM og strakk seg to ganger i uken i tre uker med hver økt som varte i omtrent 20 minutter.
|
|
Eksperimentell: Strekking
|
Gruppe A inneholder 34 pasienter og fikk STM i to ganger i uken i tre uker med hver økt som varer i omtrent 20 minutter. Fokusing
Ved å mobilisere bløtvev for å forbedre sirkulasjonen, reduserer du arrvev og forbedrer vevets fleksibilitet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Den numeriske smerteskala (NPRs) er en mye brukt 11-punkts skala (0-10) for å måle smerteintensitet, med 0 som representerer "ingen smerter" og 10 som representerer "verste smerter som kan tenkes
|
12 måneder
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 12 måneder
|
Oswestry Disability Index (ODI) scorer funksjonshemmede nivåer relatert til korsryggsmerter på en skala fra 0 til 100, med 0 som indikerer ingen funksjonshemming og 100 som representerer det høyeste nivået av funksjonshemming
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
20. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .