Para encontrar a eficácia do alongamento versus a mobilização de tecidos moles na coccydia em fêmeas pós -parto
29 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Esta pesquisa é para determinar a eficácia do alongamento versus a mobilização de tecidos moles em pacientes com cocydynia. O principal objetivo do estudo é o desenvolvimento de protocolos terapêuticos baseados em evidências para pacientes com cocydynia pós -parto para melhorar o comprometimento funcional, a amplitude de movimento e a redução da dor.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O desenho do estudo é randomizado com estudo controlado. As intervenções foram realizadas duas vezes por semana durante três semanas, com cada sessão com aproximadamente 20 minutos. O grupo A contém 34 pacientes e recebeu o STM focado na mobilização de tecidos moles para melhorar a circulação. desconforto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnosticado por cirurgião ortopédico com sinal e sintomas de coccydynia e radiograph x ray para confirmação: fêmeas pós -parto após 2 a 3 meses após a entrega
- mulheres que trabalham no escritório
- com idades entre 20 e 35 anos
- mulheres com seção C
Critérios de exclusão:
- Mulheres com parto vaginal
- Experimente dor pós -operatória severa
- infecções pélvicas ou abdominais ativas
- cisto ovariano, miomas ou pólipos endometriais obstrutivos
- Condições neurológicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mobilização de Tecidos Moles
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O Grupo B recebeu o STM e o alongamento duas vezes por semana durante três semanas, com cada sessão durando aproximadamente 20 minutos. Encontro o paciente para respirar profundamente e lentamente para promover o relaxamento. O alongamento dos músculos apertados 1 conjunto de 10 repetições de 5 segundos de cada exercício e depois respirar por 1 min min
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Experimental: Alongamento
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O Grupo A contém 34 pacientes e recebeu STM por duas vezes por semana durante três semanas, com cada sessão com aproximadamente 20 min. focagem
Ao mobilizar os tecidos moles para melhorar a circulação, reduzir o tecido cicatricial e melhorar a flexibilidade do tecido.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 12 meses
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A escala de classificação de dor numérica (NPRS) é uma escala de 11 pontos amplamente utilizada (0-10) para medir a intensidade da dor, com 0 representando "sem dor" e 10 representando "a pior dor que se possa imaginar imaginável
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12 meses
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OSWESTRY INDICILHO DE INFABILIDADE (ODI)
Prazo: 12 meses
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O Índice de Deficiência Oswestry (ODI) pontua os níveis de incapacidade relacionados à dor lombar em uma escala de 0 a 100, com 0 indicando nenhuma deficiência e 100 representando o mais alto nível de incapacidade
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12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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