Löydä venytysten tehokkuus verrattuna pehmytkudoksen mobilisaatioon coccydyniassa synnytyksen jälkeisillä naisilla
lauantai 29. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää venytyksen tehokkuus verrattuna pehmytkudoksen mobilisointiin coccydynia -potilailla. Tutkimuksen päätarkoitus on todisteisiin perustuvien terapeuttisten protokollien kehittäminen synnytyksen jälkeisille coccydynia -potilaille toiminnallisen heikentymisen, liikkeen alueen ja kivun vähentämisen parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Toimenpiteet suoritettiin kahdesti viikossa kolmen viikon ajan jokaisella istunnolla, joka kestäisi noin 20 minuuttia Tutkimus on siinä potentiaalissa parantaa tehokkaampaa ei -invasiivista hoitoa oireiden lievittämiseksi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ortopedinen kirurgi diagnosoimalla coccydynian ja radiografian oireiden kanssa ja oireet.
- toimistotyöntekijät
- 20–35 -vuotiaat
- Naaraat, joilla on C -osio
Poissulkemiskriteerit:
- Naaraat, joilla on emättimen toimitus
- Koe vakavaa post -operatiivista kipua
- aktiiviset lantion tai vatsainfektiot
- Munasarjojen kysta, fibroidit tai obstruktiiviset endometriumin polyypit
- neurologiset olosuhteet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pehmytkudosten mobilisointi
|
Ryhmä B sai sekä STM: n että venyttelyn kahdesti viikossa kolmen viikon ajan jokaisen istunnon kestäessä noin 20 minuuttia. Kannusta potilas hengittämään syvästi ja hitaasti edistääkseen rentoutumista. Tiukka lihaksen venytys 1 10 toistoa pitävät 5 sekuntia jokaisesta harjoituksesta, hengittäen sitten 1 minuutin ajan.
|
|
Kokeellinen: Venytys
|
Ryhmä A sisältää 34 potilasta ja sai STM: n kahdesti viikossa kolmen viikon ajan jokaisen istunnon kanssa, joka kestää noin 20 minuuttia.
Mobilisoimalla pehmytkudokset verenkierron parantamiseksi, arpikudoksen vähentämiseksi ja kudoksen joustavuuden parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun asteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Numeerinen kipu-asteikko (NPRS) on laajalti käytetty, 11 pisteen asteikko (0-10) kivun voimakkuuden mittaamiseen, ja 0 edustaen "ei kipua" ja 10 edustaen "pahinta kipua kuviteltavissa
|
12 kuukautta
|
|
OSWEWRTRY -vammaisuusindeksi (ODI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
OSWEWRTRY -työkyvyttömyysindeksi (ODI) pisteet vammaisuusasteet, jotka liittyvät alaselän kipuun asteikolla 0 - 100, 0 osoittaen vammaisuutta ja 100 edustaen korkeinta vammaustasoa
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .