For at finde effektiviteten af at strække versus blødt vævs mobilisering i coccydynia hos kvinder efter fødsel
29. marts 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne forskning er at bestemme effektiviteten af strækning versus blødt vævs mobilisering hos coccydynia -patienter. Hovedformålet med undersøgelsen er udviklingen af evidensbaserede terapeutiske protokoller for postpartum coccydynia -patienter for at forbedre funktionsnedsættelse, bevægelse af bevægelse og reduktion af smerter.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesdesignet er randomiseret kontrolleret forsøg. Interventierne blev udført to gange om ugen i tre uger med hver session, der varer ca. 20 min. Gruppe A indeholder 34 patienter og modtog STM med fokus på at mobilisere blødt væv for at forbedre cirkulation reducere arvæv og forbedre funktionel fleksibilitet. Gruppe B modtog både STM og strækker sig to gange om ugen i tre uger med sessionen, der varer vedrørende ca. 20 minut. Disklært behandling af behandlingen af behandlingen af den tætte øje på patienten på patienten. Undersøgelsens betydning ligger i dets potentiale til at forbedre mere effektiv ikke -invasiv behandling for at lindre symptomer
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnosticeret af ortopædisk kirurg med tegn og symptomer på coccydynia og radiograf x stråle til bekræftelse.: Postpartum hunner efter 2 til 3 måneder efter fødslen
- Kontorarbejder hunner
- i alderen 20 til 35 år
- Kvinder med C -sektion
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder med vaginal fødsel
- Oplev alvorlig smerte efter operativ smerte
- Aktive bækken- eller abdominale infektioner
- Ovariecyst, fibroider eller obstruktiv endometriepolypper
- Neurologiske forhold
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mobilisering af blødt væv
|
Gruppe B modtog både STM og strækker sig to gange om ugen i tre uger med hver session, der varede ca. 20 min. Tegn.
|
|
Eksperimentel: Strækning
|
Gruppe A indeholder 34 patienter og modtog STM i to gange om ugen i tre uger med hver session, der varer cirka 20 min. Fokusering
Ved at mobilisere blødt væv for at forbedre cirkulationen skal du reducere arvæv og forbedre vævsfleksibilitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Den numeriske Pain Rating Scale (NPRS) er en meget brugt, 11-punkts skala (0-10) til måling af smerteintensitet, hvor 0 repræsenterer "ingen smerter" og 10, der repræsenterer "værste smerter, man kan forestille sig
|
12 måneder
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 12 måneder
|
OSWestry Disability Index (ODI) scorer handicapniveauer relateret til lændesmerter på en skala fra 0 til 100, med 0, der ikke angiver noget handicap og 100, der repræsenterer det højeste niveau af handicap.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
6. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .