Wirksamkeit der Mobilisierung von Dehnung im Vergleich zu Weichgewebe bei Kokcydynie bei postpartalen Weibchen zu finden
29. März 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Diese Untersuchung soll die Wirksamkeit der Dehnung gegenüber Weichteilmobilisierung bei Kokcydynia -Patienten bestimmen. Der Hauptzweck der Studie ist die Entwicklung von therapeutischen Protokollen für evidenzbasierte therapeutische Protokolle für postpartale Kokzydynie -Patienten zur Verbesserung der Funktionsstörung, des Bewegungsbereichs und der Verringerung der Schmerzen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Studiendesign ist randomisierte kontrollierte Studie. Die Interventionen wurden zweimal pro Woche für drei Wochen durchgeführt, wobei jede Sitzung ungefähr 20 Minuten dauerte. Gruppengruppe A enthält 34 Patienten, die sich auf die Mobilisierung von Weichgewebe konzentrierten, um den Kreislauf zu verbessern. Reduzieren Sie die Narbengewebe und die Verbesserung der Funktionsflexibilität. Gruppen Sie beide STM -Dehnungen. Zwei. Die Bedeutung der Studie liegt in ihrem Potenzial, eine wirksamere nicht invasive Behandlung zu verbessern, um die Symptome zu lindern
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- diagnostiziert durch orthopädischer Chirurgen mit Anzeichen und Symptomen von Kokcydynie und Röntgenaufnahmen zur Bestätigung: postpartale Frauen nach 2 bis 3 Monaten nach der Entbindung
- Büroarbeit Frauen
- 20 bis 35 Jahre alt
- Frauen mit C -Abschnitt
Ausschlusskriterien:
- Frauen mit vaginaler Entbindung
- schwere postoperative Schmerzen erleben
- aktive Becken- oder Bauchinfektionen
- Eierstockzyste, Myome oder obstruktive Endometriumpolypen
- Neurologische Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Weichteilmobilisierung
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Gruppe B erhielt sowohl STM als auch drei Wochen lang zwei Wochen pro Woche, wobei jede Sitzung ungefähr 20 Minuten dauerte. Erhielt den Patienten, tief und langsam zu atmen, um die Entspannung zu fördern. Die Dehnung der festen Muskeln 1 Set von 10 Wiederholungen hält 5 Sekunden jeder Übung.
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Experimental: Dehnung
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Die Gruppe A enthält 34 Patienten und erhielt drei Wochen lang für drei Wochen STM. Jede Sitzung dauerte ungefähr 20 Minuten. Fokus
Bei der Mobilisierung von Weichgewebe zur Verbesserung der Durchblutung, zur Verringerung des Narbengewebes und zur Verbesserung der Gewebeflexibilität.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) ist eine weit verbreitete 11-Punkte-Skala (0-10) zur Messung der Schmerzintensität, wobei 0 "No Pain" und 10 den schlimmsten Schmerz darstellen
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12 Monate
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Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: 12 Monate
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Der OSWESTRY Disability Index (ODI) bewertet Behinderungsstufen im Zusammenhang mit Schmerzen im unteren Rückenschmerz auf einer Skala von 0 bis 100, wobei 0 keine Behinderung und 100 auf das höchste Behinderungsniveau darstellen
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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