Per trovare l'efficacia dell'allungamento rispetto alla mobilitazione dei tessuti molli nella coccigia nelle femmine postpartum
29 marzo 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Questa ricerca è quella di determinare l'efficacia dello stretching rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli nei pazienti con coccigia. Lo scopo principale dello studio è lo sviluppo di protocolli terapeutici basati sull'evidenza per i pazienti postpartum di coccicynia per migliorare la compromissione funzionale, la gamma di movimento e la riduzione del dolore.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il design dello studio è una sperimentazione controllata randomizzata. Gli interventi sono stati eseguiti due volte a settimana per tre settimane con ogni sessione che dura circa 20 minuti. Il gruppo A contiene 34 pazienti e hanno ricevuto STM focalizzati sulla mobilitazione dei tessuti molli per migliorare la circolazione, ridurre il tessuto cicatriziale e migliorare la flessibilità funzionale. disagio. Il significato dello studio risiede nel potenziale per migliorare un trattamento non invasivo più efficace per alleviare i sintomi
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
46
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosticato dal chirurgo ortopedico con segno e sintomi di coccigia e raggio di radiografia per conferma.: femmine postpartum dopo 2-3 mesi dopo il parto
- femmine di lavoro in ufficio
- dai 20 ai 35 anni
- femmine con sezione C
Criteri di esclusione:
- Femmine con parto vaginale
- Sperimenta un forte dolore post operativo
- infezioni pelviche o addominali attive
- Cisti ovarici, fibromi o polipi endometriali ostruttivi
- condizioni neurologiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Mobilizzazione dei tessuti molli
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Il gruppo B ha ricevuto sia STM che allungando due volte a settimana per tre settimane con ogni sessione della durata di circa 20 minuti. Accancio il paziente per respirare profondamente e lentamente per promuovere il rilassamento. Lo stretching dei muscoli stretti 1 set di 10 ripetizioni detengono 5 secondi di ogni esercizio, quindi respirando per 1 minuto
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Sperimentale: Allungamento
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Il gruppo A contiene 34 pazienti e ha ricevuto STM per due volte a settimana per tre settimane con ogni sessione che dura circa 20 minuti.
Sulla mobilitazione dei tessuti molli per migliorare la circolazione, ridurre il tessuto cicatriziale e migliorare la flessibilità dei tessuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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La scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) è una scala a 11 punti ampiamente utilizzata (0-10) per misurare l'intensità del dolore, con 0 che rappresentano "nessun dolore" e 10 che rappresentano "peggior dolore immaginabile
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12 mesi
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Oswestry Disability Index (ODI)
Lasso di tempo: 12 mesi
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L'ODI (OSWESTRY Disability Index) segna i livelli di invalidità relativi al lombalgia su una scala da 0 a 100, con 0 che non indica alcuna disabilità e 100 che rappresentano il più alto livello di disabilità
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
20 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
20 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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