Aby znaleźć skuteczność rozciągania w porównaniu do mobilizacji tkanki miękkiej w Koccydynii u samic poporodowych
29 marca 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Badania to mają na celu określenie skuteczności rozciągania w porównaniu z mobilizacją tkanki miękkiej u pacjentów z Koccydynią. Głównym celem badania jest rozwój opartych na dowodach protokołów terapeutycznych dla pacjentów po porodzie w kokachiedynii w celu poprawy upośledzenia funkcjonalnego, zakresu ruchu i zmniejszenia bólu.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt badania jest randomizowany kontrolowany badanie. Interwencje przeprowadzano dwa razy w tygodniu przez trzy tygodnie, a każda sesja trwa około 20 minut. Grupa A zawiera 34 pacjentów i otrzymała STM koncentrując się na mobilizacji tkanki miękkiej w celu zwiększenia krążenia zmniejszania blizny i poprawy funkcjonalnej elastyczności. Grupa B otrzymała zarówno STM, jak i rozciągając dwa tygodnie tygodniowo na trzy tygodnie na każdą sesję. Każda sesja trwa około 20 min. dyskomfort. Znaczenie badania polega na tym, że jego potencjał wzmacnia bardziej skuteczne leczenie nieinwazyjne w celu złagodzenia objawów
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdiagnozowane przez chirurga ortopedycznego z znakiem i objawami Koccydyi i Radiografa X w celu potwierdzenia.: Kobiety poporodowe po 2–3 miesiące po porodzie
- Biuro Pracujące kobiety
- w wieku od 20 do 35 lat
- kobiety z sekcją C
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety z porodem pochwy
- doświadczyć ciężkiego bólu po operacji
- aktywne zakażenia miednicy lub brzucha
- Torbiel jajnika, fibroidy lub obturacyjne polipy endometrium
- Warunki neurologiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja tkanek miękkich
|
Grupa B otrzymała zarówno STM, jak i rozciąganie dwa razy w tygodniu przez trzy tygodnie, a każda sesja trwała około 20 minut. Pacjentów, aby pacjent oddychał głęboko i powoli w celu promowania relaksu. Rozciąganie ciasnych mięśni 1 zestaw 10 powtórzeń utrzymuje 5 sekund każdego ćwiczenia, a następnie oddychać przez 1 min
|
|
Eksperymentalny: Sięgnięcie
|
Grupa A zawiera 34 pacjentów i otrzymywała STM dwa razy w tygodniu przez trzy tygodnie, a każda sesja trwa około 20 minut.
Podczas mobilizacji tkanki miękkiej w celu zwiększenia krążenia, zmniejszenie tkanki blizny i poprawa elastyczności tkanki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numerowa skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Numerowa skala oceny bólu (NPRS) jest szeroko stosowaną, 11-punktową skalą (0-10) do pomiaru intensywności bólu, z 0 reprezentującymi „brak bólu” i 10 reprezentuje „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) wynika poziomy niepełnosprawności związane z bólem kręgosłupa w skali od 0 do 100, przy czym 0 wskazuje na niepełnosprawność, a 100 reprezentuje najwyższy poziom niepełnosprawności
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .