Pour trouver l'efficacité de l'étirement par rapport à la mobilisation des tissus mous en coccydynie chez les femmes post-partum
29 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Cette recherche consiste à déterminer l'efficacité de l'étirement par rapport à la mobilisation des tissus mous chez les patients atteints de coccydynie. L'objectif principal de l'étude est le développement de protocoles thérapeutiques basés sur des preuves pour les patients atteints de coccydynie post-partum pour améliorer la déficience fonctionnelle, l'amplitude des mouvements et la réduction de la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La conception de l'étude est un essai contrôlé randomisé. inconfort. La signification de l'étude réside dans son potentiel pour améliorer un traitement non invasif plus efficace pour atténuer les symptômes
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Diagnostiqué par un chirurgien orthopédique avec des signes et des symptômes de coccydynie et de radiographie X Ray pour confirmation: Femmes post-partum après 2 à 3 mois après l'accouchement
- femelles de travail de bureau
- âgé de 20 à 35 ans
- Femmes avec section C
Critères d'exclusion:
- Femmes avec accouchement vaginal
- éprouver une douleur post-opératoire sévère
- infections pelviennes ou abdominales actives
- kyste ovarien, fibromes ou polypes endométriaux obstructifs
- conditions neurologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Mobilisation des tissus mous
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Le groupe B a reçu à la fois la STM et les étirements deux fois par semaine pendant trois semaines, chaque séance dure environ 20 minutes. Encouragez le patient à respirer profondément et lentement pour favoriser la relaxation.
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Expérimental: Étirage
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Le groupe A contient 34 patients et a reçu STM pendant deux fois par semaine pendant trois semaines, chaque session durant environ 20 min.
Lors de la mobilisation des tissus mous pour améliorer la circulation, réduire le tissu cicatriciel et améliorer la flexibilité des tissus.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: 12 mois
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L'échelle de l'évaluation de la douleur numérique (NPRS) est une échelle de 11 points largement utilisée (0-10) pour mesurer l'intensité de la douleur, avec 0 représentant "aucune douleur" et 10 représentant "la pire douleur imaginable
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12 mois
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Indice d'Oswestry Disability (ODI)
Délai: 12 mois
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L'Oswestry Hinability Index (ODI) marque les niveaux d'invalidité liés à une faible douleur au dos sur une échelle de 0 à 100, 0 indiquant aucune handicap et 100 représentant le niveau d'invalidité le plus élevé
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2025
Première publication (Réel)
6 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/809
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .