ペンシル腕立て伏せのエクササイズと、収束不足のある患者のプリズムの運動のベースアウトの有効性
2025年3月29日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
収束不全（CI）は、近い職場中の眼のひずみ、頭痛、ぼやけた視力などの症状につながる一般的な双眼視障害です。
この研究の目的は、CIの管理における鉛筆の腕立て伏せ運動とベースアウトの運動プリズムの有効性を評価し、比較することです。
ラホールのSighton Optixからの非確率の利便性サンプリングを使用して、28人の参加者を使用して、ランダム化比較試験（RCT）が実施されます。
参加者は、実験グループ（ベースアウトエクササイズプリズムを受け取る）またはコントロールグループ（鉛筆の腕立て伏せのプッシュアップエクササイズを受信）にランダムに割り当てられます。
この研究では、収束不足症状調査（CIS）を使用して、収束のポイント近く（NPC）を使用して症状の改善を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、視覚関連のQOLアンケートを使用して、生活の質（QOL）を評価します。
総研究期間は3か月であり、これら2つの介入の相対的な有効性を決定するという主な目標があります。
この研究は、収束不足のための効果的なエビデンスに基づいた管理オプション、最終的に患者の転帰を改善し、臨床診療を導くための貴重な洞察を提供することが期待されています。
収集されたデータは、SPSSを使用して分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- SIGHTON Optix Mozang Chungi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- CISSの患者は、21歳未満の子供で16以上の成人のスコア以上を獲得します。
- 臨床検査に基づいて収束不足と診断された患者（例：収束点近く）。
- 年齢層：10-50
- 眼のひずみ、頭痛、ぼやけた視力、または近い仕事中の二重視力など、収束不全に関連する症状を経験しています。
- デモ後に鉛筆の腕立て伏せのエクササイズを正しく実行できます。
- 視力や収束に影響を与える可能性のある他の重要な眼または神経学的状態はありません。
除外基準：
- あらゆる種類の斜視。
- 弱視。
- 6つのディオプターを超える屈折エラー。
- プリズム処方の既往歴のある患者。
- 斜視手術または屈折誤差手術の既往。
- 目の外傷の歴史。
- 糖尿病、筋無力症、墓、多発性硬化症などの両眼視に影響を与える全身性および神経疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ベースアウトエクササイズプリズム
|
実験グループの参加者は、主要な介入としてベースアウトエクササイズプリズムを使用します。 これには次のことが含まれます。
|
|
アクティブコンパレータ：鉛筆の腕立て伏せ運動
|
対照群の参加者は、主要な介入として鉛筆の腕立て伏せ運動を行います。
これには、1。手順：o鉛筆または同様のオブジェクトを腕の長さで垂直に保持し、文字または小さなマークに焦点を合わせます。
o参加者が視覚的なぼかしを経験するか、二重に見えるまで、鉛筆を鼻の近くに徐々に動かします。
o鉛筆を開始位置に戻し、プロセスを繰り返します。
2。スケジュール：oエクササイズは、毎日15〜20分、週5日、合計6週間で処方されます。
3。監視：o参加者は、最初のセッション中に指示を受け取り、フォローアップ訪問で定期的な監督を受け取り、適切なテクニックと順守を確保します。
o進捗状況は、症状の報告と臨床測定を通じて毎週監視されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
収束不全症状調査
時間枠：12か月
|
子供の場合（<21歳）、合計スコア= 16以上は収束不足を示唆しています。
成人の場合、合計スコア= 21以上は収束不全を示唆しています。
|
12か月
|
|
生活の質アンケート（QOL）
時間枠：12か月
|
スコアリングの指示：
解釈：
|
12か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月29日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。